การแพทย์และยาทั้งแผนปัจจุบันและโบราณ ความรู้เรื่องโรคต่างๆ

การใช้ยาในศพ

อุปสรรค์เมื่อการซื้อขายในฟังก์ชั่นมาในกระบวนการที่ซับซ้อนที่ผลิตสารเหล่า นี้ นักวิทยาศาสตร์มานานหลายทศวรรษได้ตัดและวางยีนจากสิ่งมีชีวิตหนึ่งไปสู่อีก คนหนึ่งในการผลิตสารเคมีหรือยาในปริมาณมาก แต่พวกเขาได้ประสบความสำเร็จส่วนใหญ่เมื่อทำงานกับเพียงหยิบของยีน Coding ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติต้องมียีนที่ไกลมากขึ้นมักจะทอดมากกว่า 100,000 ฐานคู่รหัสที่ถึงโปรตีนโหลแต่ละกับโดเมนของเอนไซม์หลาย โปรตีนเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นสายการประกอบที่จะทำให้ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ “บางครั้งคุณได้ 20-40 เอนไซม์ที่ทำงานในคอนเสิร์ตที่จะทำให้โมเลกุลสุดท้าย ดังนั้นโดยทั่วไปมันเป็นคำสั่งของความซับซ้อนมากขึ้น “แบรดมัวร์, ชีวเคมีที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียซานดิเอโกกล่าวว่า

โชคดีที่นัก วิทยาศาสตร์สามารถสังเคราะห์นับถือและถ่ายโอนยีนของขนาดที่เป็นสิ่งมีชีวิต แต่ถึงกระนั้นก็ไม่ได้หมายความว่าโฮสต์ใหม่จะผลิตสารประกอบ ในความเป็นจริงชีวิตโฮสต์อาจเป็นเพียงเป็นโอกาสที่จะตายหรือผลิตอะไรเลย “เคมี โปรตีนและเอนไซม์: ทั้งหมดนี้คือคำพูดในวันที่เทคโนโลยีชีวภาพเหล่านี้เนื่องจากพวกเขาไม่ได้ เป็นคุกกี้ตัดการย้ายดีเอ็นเอรอบ” Chaitan Khosla, วิศวกรเคมีที่ Stanford University ในรัฐแคลิฟอร์เนียกล่าวว่า
ก็สามารถทำได้

ใน ปี 2005 ทีม Khosla แสดงให้เห็นว่าโดยการผสมและการจับคู่การเข้ารหัสยีนเอนไซม์ polyketide เทสซึ่งรูปหัวใจของยาปฏิชีวนะจำนวน มากและผลิตภัณฑ์ธรรมชาติอื่น ๆ ที่พวกเขาสามารถวิศวกรเชื้อ Escherichia coli ในการผลิตเกือบร้อยที่แตกต่างกัน ‘ธรรมชาติ’ ธรรมชาติสารประกอบ-ฝีมือที่มีแนวโน้มอย่างมหาศาล สำหรับโลกของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ (Nat. ไบโอเทค. 23, 1171-1176, 2005) “เหล่า นี้เป็นเทวดาอยู่บนหัวของขาที่ในแง่ของจำนวนเงินที่” เดวิดนิวแมนหัวหน้าสาขาผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่สหรัฐอเมริกาสถาบันมะเร็งแห่งชา ติในเฟรดริก, แมรีแลนด์ “แต่พวกเขาแสดงให้เห็นว่ามันอาจจะทำ.”

ไดรฟ์ Warp กำลังขยายตัว 15-35 พนักงานและย้ายเข้าไปอยู่ในพื้นที่สแควร์เทคโนโลยีอันทรงเกียรติของเคม บริดจ์, แมสซาชูเซตขั้นตอนที่เพิ่มขึ้นจากพื้นที่เดิมต่อไปที่โรงยิมและโรงเรียนสอน ทำอาหารในตอนนี้หมดอายุโรงงานตำราพิมพ์ไมล์ไป ในสำนักงานใหญ่ของเหล่านี้ 20,000 ตารางฟุตใหม่ห้องเดียวบ่มเชื้อแบคทีเรียสามารถกลืนสำนักงานหน้าที่แล้วทั้งหมดของ บริษัท

นี้ การขยายตัวของฟุ่มเฟือยและบิดเบี้ยวขับของเหตุผลเลยนะêtreสาเหตุมาจากการ เล่นการพนันที่เทคนิคใหม่ล่าสุดในฟังก์ชั่นจะจุดประกายยุคฟื้นฟูศิลปวิทยาใน การค้นหายาเสพติดนวนิยายที่จะค้นพบสิ่งมีชีวิต อดีตยาเสพติดส่วนใหญ่ได้มาจากสารประกอบที่พบในธรรมชาติ แต่เมื่อเร็ว ๆ นี้สนามได้หายไปทั้งหมด แต่สูญพันธุ์ ความมั่งคั่งเริ่มหลังจากประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ของยาปฏิชีวนะเมื่อ บริษัท ยาส่งนักวิทยาศาสตร์ในภารกิจการสุ่มตัวอย่างทั่วโลก พวก เขากลับมาพร้อมกับยาปฏิชีวนะที่มีประสิทธิภาพตัวแทนต้านมะเร็งและยากดภูมิ คุ้มกันทั้งหมดจากสารประกอบที่สร้างขึ้นโดยพืชและแบคทีเรียในดิน (เช่น erythromycin หรือ cyclosporine)

แต่ ในช่วง 20 ปีที่ผ่านมาส่วนใหญ่ของผู้เล่นยาสำคัญที่ถูกทิ้งร้างวิธีการมากเพราะมันต้อง ใช้เวลานานเกินไปในการหว่านล้อมชีวิตในการผลิตสารที่มีประสิทธิภาพเหล่านี้ ในปริมาณมากพอที่จะทดสอบ แทนพวกเขาหันไปหานักเคมีสังเคราะห์สารประกอบใหม่

“สิ่ง ที่เกิดขึ้นก็คือการเน้นการเปลี่ยนแปลงจากการมองหาสารประกอบทางชีวภาพจาก ธรรมชาติในการจัดเรียงของเกมตัวเลขที่ บริษัท ได้สะสมห้องสมุดของสารสังเคราะห์ในนับร้อยนับพันนี้” Guy คาร์เตอร์อดีตผู้ช่วยรองประธานของสารเคมีเทคโนโลยีกล่าวว่า ที่ไฟเซอร์ซึ่งตอนนี้ทำงาน บริษัท ที่ปรึกษาผลิตภัณฑ์ธรรมชาติในรัฐนิวยอร์ก ยอมอ่อนข้อสำคัญสุดท้ายคือนิวเจอร์ซีย์ตามเมอร์คซึ่งเป็นหนึ่งในโครงการที่ใหญ่ที่สุดและปิดส่วนของตนในปี 2008

Borisy และ Harvard University โปรตีนผู้เชี่ยวชาญด้านวิศวกรรม Verdine เกรกอรีที่เกิดขึ้น Bio บิดเบี้ยวขับที่จะท้าทายว่าโค้งประวัติศาสตร์ พวกเขาเชื่อว่าเทคโนโลยีชีวภาพได้ติดที่สุดที่จะแก้ไขปัญหาอุปสรรคในการค้นพบยาเสพติดธรรมชาติผลิตภัณฑ์ โดย ใช้การรวมกันของฟังก์ชั่นข้อมูลสูงขับเคลื่อนกระทืบและพันธุวิศวกรรมขั้นสูง บริษัท ฯ เชื่อว่ามันสามารถลดระยะเวลาระหว่างการค้นพบและการทดสอบลดลงจากปีที่เดือน

กล ยุทธ์การไดรฟ์ของ Warp แบ่งออกเป็นสามขั้นตอนการสร้างฐานข้อมูลจีโนมที่สามารถหาสารประกอบแบคทีเรีย ที่เฉพาะเจาะจง, วิศวกรยีนว่ารหัสสำหรับสารดังกล่าวเป็นสิ่งมีชีวิตอุตสาหกรรมและแล้วการ ทดสอบพวกเขา นี่ คือกลยุทธ์ที่แตกต่างกันเอาใจใส่กว่าวิธีคลาสสิกที่ถ่ายโดยนักเคมีธรรมชาติ ผลิตภัณฑ์ที่พวกเขาจะใช้แบคทีเรียหรือเชื้อราบดมันขึ้นมาและมองหาโมเลกุล เรียกขานที่มีประโยชน์เรียกว่า ‘บดและหา’

กลยุทธ์ได้รวบรวมผู้สนับสนุนที่มีประสิทธิภาพ: ซาโนฟี่ ร่วม กับการผจญภัยร็อคที่สามของเคมบริดจ์, แมสซาชูเซต (ซึ่งนับ Borisy และ Verdine เจ้าหน้าที่บริหาร) และ Greylock Partners ของ Menlo Park, แคลิฟอร์เนีย, ฝรั่งเศสยายักษ์ไว้รวม $ 125,000,000 ให้กับ บริษัท ปีที่ผ่านมาเพียงพอที่จะทำให้บิดเบี้ยว ไดรฟ์ตัวทำละลายจน 2017 ซาโนฟี่ไม่ได้เป็นเพียงแค่การเขียนเช็ค แต่ มันได้ทุ่มเทเก็บใหญ่ของรอบ 80,000 สายพันธุ์แบคทีเรีย Warp ความพยายามลำดับไดรฟ์

Verdine เกรกอรี่

“มีความเชื่อที่แท้จริงในคุณค่าของโมเลกุลที่เรากำลังมองหาคือ.”

ซา โนฟี่เป็นจริงในปากของ liquidating เก็บของเมื่อในปี 2011, เอเลียส Zerhouni หัวทั่วโลกของ บริษัท วิจัยและพัฒนาได้รับเชิญ Verdine ไปปารีสสำหรับการพูดคุยเกี่ยวกับวิธีการใส่มากเกินไปการค้นพบท่อของ บริษัท ยาเสพติด หุ้นส่วนที่โผล่ออกมาจากการสนทนาเหล่านั้น “มีความเชื่อที่แท้จริงในคุณค่าของโมเลกุลที่เรากำลังมองหา” Verdine พูดว่า

ถ้าหลังจากเงินหมดบิดเบี้ยวขับที่จะผลิตสารที่จะหาซาโนฟี่ได้ตกลงที่จะซื้อ บริษัท สำหรับผลการเจรจาต่อรอง “เป้าหมายคือการช่วยเติมท่อซาโนฟี่กับผลิตภัณฑ์ทางคลินิกขั้นต้นสี่, ห้าหรือหกปีต่อจากนี้” Borisy พูดว่า แต่ในเวลานี้ บริษัท ปฏิเสธที่จะเปิดเผยว่าเป้าหมายของยาที่มี “มันยุติธรรมที่จะบอกว่าหลายอย่างที่จะเป็นโรคมะเร็งหรือภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้อง” เขากล่าวว่า
ทัวร์เหย

ใน ช่วงเวลาของเดือนกุมภาพันธ์ย้ายเพียงกว่าหนึ่งปีหลังจากการเปิดตัวต่อสาธารณ ชนอย่างกว้างขวางของ บริษัท ในไดรฟ์ 2012-Warp ต้นได้พบกับทุกมาตรฐานครั้งแรกที่กำหนดโดยให้ผู้อุปถัมภ์ของ ด้วย ความช่วยเหลือจากหนึ่งในสิบของนักวิทยาศาสตร์ของซาโนฟี่ในประเทศเยอรมนีทีม ไดรฟ์ Warp ได้ติดใจจีโนมกว่า 35,000 สายพันธุ์ของกลุ่มร่วมกันของดินและแบคทีเรียที่อาศัยอยู่ในน้ำที่รู้จักกัน เป็น Actinobacteria บริษัท วางแผนที่จะลำดับเต็ม 100,000 สายพันธุ์สองในสามของซึ่งจะมาจากการสะสมของซาโนฟี่โดยปลายปี

ที่ จะทำให้ความรู้สึกของรีมของข้อมูลที่บิดเบี้ยวขับได้พัฒนาแบบสอบถามการคำนวณ ระบบการกู้ยืมเงินอย่างหนักจากนักวิชาการโปรแกรมโอเพนซอร์สที่เรียกว่ายา ปฏิชีวนะ & Shell การวิเคราะห์สารทุติยภูมิหรือ antiSMASH (Res กรดนิวคลีอิก. 39, 339-346, 2011) ที่หวีพันล้านผ่านของลำดับดีเอ็นเอสำหรับคอลเลกชันของยีนที่เรียกว่ากลุ่มของยีนที่ผลิตสารล่อลวง โดยใช้เครื่องมือนี้นักวิทยาศาสตร์บิดเบี้ยวขับก็สามารถเสียบในโครงสร้างโมเลกุลเป็นคำที่ค้นหา คอมพิวเตอร์ตั้งอยู่แล้วกลุ่มยีนและสายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดโครงสร้างที่และรูปแบบของ

Fischbach ไมเคิล

ตาม ที่ไมเคิล Fischbach, พันธุกรรมของจุลินทรีย์ที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียซานฟรานซิที่ให้คำแนะนำ แก่ บริษัท ที่วิธีการนี้สามารถเป็นได้เร็วขึ้นและมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าเดิมกรอบ การค้นพบผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ พลัส ก็มากขึ้นแนวโน้มที่จะพบกลุ่มยีนที่รับผิดชอบในการสารประกอบที่แบคทีเรีย ผลิตด้านนอกของมิโสะและวัฒนธรรมในขอบเขตที่ควบคุมสภาพแวดล้อมของห้องปฏิบัติ การ

“จีโนมการทำเหมืองแร่เป็นเพียงการเริ่มต้นที่จะเป็นอื่นใดนอกเหนือจากนิยายวิทยาศาสตร์.”

ต้อง ขอบคุณความก้าวหน้าในเทคนิคการหาลำดับเบสและการวิเคราะห์ยีนนี้ “การทำเหมืองแร่จีโนม” เป็น Fischbach เรียกมันว่า “เป็นชนิดของสิ่งที่เป็นเพียงการเริ่มต้นที่จะเป็นอื่นใดนอกเหนือจากนิยาย วิทยาศาสตร์.”

หากลุ่มแก้เพียงครึ่งหนึ่งของใบหน้าที่ไดรฟ์ความท้าทาย Warp อย่างไรก็ตาม ถึง แม้จะมีความก้าวหน้าในด้านพันธุวิศวกรรมกีดขวางที่จริงยังอาจจะมีในการโน้ม น้าวให้สายพันธุ์ที่ผลิตสารในปริมาณเป็นหลักสิ่งกีดขวางบนถนนเดียวกันกับที่ staunched การค้นพบธรรมชาติผลิตภัณฑ์ 20 ปีที่ผ่านมา

ความสำเร็จ แต่ไม่ได้บันทึกการเริ่มต้น Khosla ของเฮย์วูด, บริษัท แคลิฟอร์เนียที่เรียกว่า Kosan Biosciences Kosan ได้จากธรรมชาติยาต้านมะเร็งขั้นที่ 3 ขั้นตอนการทดสอบสำหรับการรักษาหลาย myeloma แต่ Bristol-Myers Squibb, นิวยอร์กตามยักษ์ยาที่ซื้อ บริษัท ในปี 2008 ละทิ้งการพัฒนาของยาเสพติดขณะที่มันได้รับการพิสูจน์ยากที่จะผลิตและไม่ช้า ก็จะสูญเสียความคุ้มครองสิทธิบัตร ตอนนี้ส่วนใหญ่ของเทคโนโลยีอื่น ๆ ของ บริษัท ได้รับมติเกินไป

การแพทย์และยาทั้งแผนปัจจุบันและโบราณ ความรู้เรื่องโรคต่างๆ © 2013. Theme Squared created by Rodrigo Ghedin.