การแพทย์และยาทั้งแผนปัจจุบันและโบราณ ความรู้เรื่องโรคต่างๆ

การบวมน้าในร่างกาย

ผู้ ป่วยที่ประสบปัญหาความไม่สงบในความสามารถของพวกเขาไปตามปกติขับถ่ายเกลืออาจ ต้องอย่างใดอย่างหนึ่งถูกวางไว้บนอาหาร จำกัด ในเกลือและ / หรือได้รับยาขับปัสสาวะ (ยาน้ำ) ในอดีตที่ผ่านมาผู้ป่วยที่มีโรคที่เกี่ยวข้องกับอาการบวมน้ำที่ถูกวางไว้บน อาหารที่ จำกัด มากในการบริโภคเกลือ กับการพัฒนาของใหม่และมีศักยภาพมากตัวแทนขับปัสสาวะนี้ จำกัด การทำเครื่องหมายในการบริโภคเกลือบริโภคโดยทั่วไปไม่จำเป็นอีกต่อไป เหล่านี้ทำงานโดยการปิดกั้นยาดูดซึมและการเก็บรักษาเกลือโดยไตซึ่งจะช่วย เพิ่มปริมาณของเกลือและน้ำที่ถูกกำจัดออกในปัสสาวะ

เส้นเลือดในขามีความรับผิดชอบในการลำเลียงเลือดถึงเส้นเลือดของลำตัวมันอยู่ที่ไหนแล้วก็กลับไปยังหัวใจ หลอดเลือดดำของขามีวาล์วที่ป้องกันไม่ให้ไหลย้อนกลับของเลือดภายในพวกเขา เลือด ดำไม่เพียงพอคือการไร้ความสามารถของเส้นเลือดที่เกิดขึ้นเนื่องจากมีการขยาย หรือการขยายตัวของเส้นเลือดและความผิดปกติของวาล์วของพวกเขา สิ่งนี้เกิดขึ้นเช่นในผู้ป่วยที่มีเส้นเลือดขอด เลือดดำไม่เพียงพอจะนำไปสู่การสำรองข้อมูลของเลือดและความดันที่เพิ่มขึ้นในเส้นเลือดจึงทำให้เกิดการบวมของขาและเท้า บวมของขานอกจากนี้ยังสามารถเกิดขึ้นกับกรณีของ thrombophlebitis หลอดเลือดดำลึกซึ่งเป็นลิ่มเลือดภายในหลอดเลือดดำอักเสบ ในสถานการณ์เช่นนี้ลิ่มในบล็อกหลอดเลือดดำลึกการกลับมาของเลือดและทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นจึงกลับความดันในหลอดเลือดดำที่ขา

เลือดดำไม่เพียงพอเป็นปัญหาที่เป็นภาษาท้องถิ่นขาข้อเท้าและเท้า ขาข้างหนึ่งอาจจะได้รับผลกระทบกว่าที่อื่น ๆ (บวมไม่สมมาตร) ใน ทางตรงกันข้ามโรคทางระบบที่เกี่ยวข้องกับการเก็บน้ำโดยทั่วไปทำให้เกิดจำนวน เงินเดียวกันของอาการบวมน้ำในขาทั้งสองข้างและยังสามารถทำให้เกิดอาการบวม น้ำและบวมในส่วนอื่นของร่างกาย การตอบสนองต่อการรักษาด้วยยาขับปัสสาวะในผู้ป่วยที่มีหลอดเลือดดำไม่เพียงพอมีแนวโน้มที่จะไม่น่าพอใจ เพราะนี่คือการรวมกำไรกันอย่างต่อเนื่องของของเหลวในขาทำให้ยากสำหรับยาขับปัสสาวะเพื่อระดมของเหลวอาการบวมน้ำ ระดับความสูงของขาเป็นระยะในระหว่างวันและการใช้ถุงน่องการบีบอัดอาจบรรเทาอาการบวมน้ำ ผู้ป่วยบางรายจำเป็นต้องมีการผ่าตัดรักษาเพื่อบรรเทาอาการบวมเรื้อรังที่เกิดจากหลอดเลือดดำไม่เพียงพอ

คนปกติสามารถใช้ปริมาณขนาดเล็กหรือขนาดใหญ่ของเกลือในอาหารโดยไม่ต้องกังวลในการพัฒนาการสูญเสียเกลือหรือการเก็บรักษา ปริมาณของเกลือจะถูกกำหนดโดยรูปแบบการบริโภคอาหารและการกำจัดเกลือออกจากร่างกายสามารถทำได้โดยการไต ไตมีความจุที่ดีในการควบคุมปริมาณของเกลือในร่างกายโดยการเปลี่ยนปริมาณของเกลือตัด (ขับ) ในปัสสาวะ ปริมาณ ของเกลือขับออกโดยไตถูกควบคุมโดยฮอร์โมนและปัจจัยทางกายภาพที่ส่งสัญญาณว่า การเก็บรักษาหรือการกำจัดของเกลือโดยไตเป็นสิ่งที่จำเป็น

ถ้าไหลเวียนของเลือดไปที่ไตจะลดลงตามสภาพพื้นฐานเช่นโรคหัวใจล้มเหลวไตการตอบสนองด้วยการรักษาเกลือ การเก็บรักษาเกลือนี้เกิดขึ้นเนื่องจากไตรับรู้ว่าร่างกายต้องการน้ำมากขึ้นเพื่อชดเชยการไหลเวียนของเลือดลดลง ถ้าผู้ป่วยมีโรคไตที่บั่นทอนการทำงานของไตความสามารถในการขับถ่ายเกลือในปัสสาวะมี จำกัด ในสภาพที่ทั้งปริมาณของเกลือในร่างกายจะเพิ่มขึ้นซึ่งเป็นสาเหตุให้ผู้ป่วยเพื่อเก็บน้ำและพัฒนาอาการบวมน้ำ

โรคลำไส้

Z.W. B.S.L. และ มี ชื่อเป็นผู้ร่วมคิดค้นสิทธิบัตรที่รอการอนุมัติที่จัดขึ้นโดยคลีฟแลนด์ คลินิกที่เกี่ยวข้องกับการตรวจวินิจฉัยโรคหลอดเลือดหัวใจและมีสิทธิที่จะได้ รับการชำระค่าภาคหลวงสำหรับสิ่งประดิษฐ์หรือการค้นพบที่เกี่ยวข้องกับการ วินิจฉัยโรคหัวใจและหลอดเลือดจาก Liposciences W.H.W.T. ได้รับการสนับสนุนการวิจัยทุนจาก Abbott Laboratories และทำหน้าที่เป็นผู้ให้คำปรึกษาสำหรับเมดโทรนิคและเซนต์ Jude Medical S.L.H. และ J.D.S. มี ชื่อเป็นผู้ร่วมคิดค้นเมื่ออยู่ระหว่างการพิจารณาและออกสิทธิบัตรที่จัดขึ้น โดยคลีฟแลนด์คลินิกที่เกี่ยวข้องกับการตรวจวินิจฉัยโรคหลอดเลือดหัวใจและการ รักษาสิทธิบัตร S.L.H. ได้ รับค่าจ้างเป็นที่ปรึกษาหรือลำโพงโดย บริษัท ดังต่อไปนี้: คลีฟแลนด์หัวใจ Lab, เอสเปริ, Liposciences, Merck & Co และไฟเซอร์. เขา ได้รับทุนวิจัยจากแอ็บบอท, คลีฟแลนด์หัวใจ Lab., เอสเปริและ Liposciences และมีสิทธิที่จะได้รับการชำระค่าภาคหลวงสำหรับสิ่งประดิษฐ์หรือการค้นพบที่ เกี่ยวข้องกับการวินิจฉัยโรคหัวใจและหลอดเลือดจาก Abbott Laboratories, แล็บคลีฟแลนด์หัวใจ., Biomarkers ฟ Liposciences และซีเมนส์

การ เผาผลาญอาหาร microbiota ลำไส้ของโคลีนและ phosphatidylcholine ผลิต trimethylamine (TMA) ซึ่ง metabolized ต่อไปชนิด proatherogenic, trimethylamine-N-ออกไซด์ (TMAO) เรา แสดงให้เห็นถึงการเผาผลาญอาหารที่นี่ว่าโดย microbiota ลำไส้ของอาหาร L-carnitine, trimethylamine มากในเนื้อแดง, ยังผลิต TMAO และเร่งหลอดเลือดในหนู วิชา มนุษย์กินไม่เลือกที่ผลิต TMAO กว่าไม่หมิ่นประมาทหรือมังสวิรัติต่อไปนี้การบริโภคของ L-Carnitine ผ่านกลไก microbiota ขึ้นอยู่กับ การ ปรากฏตัวของแท็กซ่าแบคทีเรียที่เฉพาะเจาะจงในอุจจาระของคนมีความสัมพันธ์กับ ความเข้มข้นของพลาสม่าทั้ง TMAO และสถานะการบริโภคอาหาร พลา สม่าระดับ L-carnitine ในวิชาระหว่างการประเมินผลการเต้นของหัวใจ (n = 2,595) คาดการณ์ความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับโรคหัวใจและหลอดเลือดทั้งที่แพร่หลาย (ซีวีดี) และเหตุการณ์สำคัญเหตุการณ์การเต้นของหัวใจที่ไม่พึงประสงค์ (กล้ามเนื้อหัวใจตายโรคหลอดเลือดสมองหรือเสียชีวิต) แต่เฉพาะในหมู่วิชาที่มีระดับสูงพร้อม TMAO . เรื้อรัง เสริม L-carnitine อาหารในหนูเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของจุลินทรีย์ cecal สังเคราะห์ที่เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดของ TMA และ TMAO และหลอดเลือดเพิ่มขึ้น แต่คราวนี้ไม่ได้เกิดขึ้นหาก microbiota ลำไส้ถูกระงับไปพร้อม ๆ กัน ในหนูที่มี microbiota ลำไส้เหมือนเดิมเสริมอาหารที่มี TMAO หรือ carnitine หรือโคลีนลดลงในการขนส่งคอเลสเตอรอลร่างกายย้อนกลับ microbiota ลำไส้จึงอาจนำไปสู่การเชื่อมโยงที่ดีขึ้นระหว่างระดับสูงของการบริโภคเนื้อสัตว์สีแดงและความเสี่ยงโรคหลอดเลือดสมองตีบ

R.A.K. เข้าร่วมในห้องปฏิบัติการเมาส์และการศึกษาของมนุษย์ช่วยในการวิเคราะห์ทางสถิติช่วยการออกแบบการทดลองและร่างที่เขียนด้วยลายมือ Z.W. ดำเนินการศึกษา metabolomics เริ่มต้นและการช่วยเหลือด้วยเมาส์และการวิเคราะห์มวล spectrometry B.S.L. d3 และสังเคราะห์ d9-carnitine สำหรับการศึกษาความช่วยเหลือกับการวิเคราะห์โดยมวลสารและช่วยร่างต้นฉบับ E.B.B. และ X.F. ช่วยในการวิเคราะห์ประสิทธิภาพการทำงานของมวลสารขนาดใหญ่ของงานวิจัยทางคลินิกของมนุษย์ Y.W. และ LL ดำเนินการวิเคราะห์ทางสถิติและทบทวนที่เขียนด้วยลายมือ J.D.S. ช่วยวิเคราะห์หลอดเลือดหลอดเลือดรากและการทบทวนที่สำคัญของการเขียนด้วยลายมือ J.A.D. ช่วยในการออกแบบการทดลอง J.A.B. และ B.T.S. ช่วยในการทดลองในห้องแล็บและเมาส์ E.O. และ A.J.L. เมาส์ cecal ดำเนินการและช่วยให้การวิเคราะห์ตีความ microbiota J.C. , F.D.B. , H.L. , G.D.W. , J.D.L. และ R.M.K. ช่วยในการวิเคราะห์ microbiota เรื่องของมนุษย์และช่วยตีความข้อมูล microbiota มนุษย์ M.W. และ J.M.B. ช่วยในการวัดขนาดของน้ำดีสระว่ายน้ำกรดและช่วยให้มีการทบทวนที่เขียนด้วยลายมือ W.H.W.T. ช่วยกับการศึกษาของมนุษย์และการวิจารณ์ของต้นฉบับ S.L.H. กำเนิดของความคิดช่วยออกแบบการทดลองที่ให้การสนับสนุนเงินทุนสำหรับการศึกษาและช่วยร่างและแก้ไขวิกฤตที่เขียนด้วยลายมือ
การแข่งขันทางการเงิน

ยารักษาอาหารปวดท้อง

ทำให้ความเจ็บปวดที่เลวร้ายอะไร ปวดจากการอักเสบ (ไส้ติ่ง, diverticulitis, ถุงน้ำดีตับอ่อนอักเสบ) มักจะมีการกำเริบโดยจามไอหรือการเคลื่อนไหวที่สั่นสะเทือน ผู้ป่วยที่มีการอักเสบเป็นสาเหตุของความเจ็บปวดของพวกเขาชอบที่จะยังคงอยู่
บรรเทาความเจ็บปวดอะไร
ความ เจ็บปวดจาก IBS และอาการท้องผูกมักจะรู้สึกโล่งใจชั่วคราวโดยการเคลื่อนไหวของลำไส้และอาจจะ เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในนิสัยของลำไส้
ความ เจ็บปวดอันเนื่องมาจากการอุดตันของกระเพาะอาหารหรือลำไส้เล็กส่วนบนอาจจะ โล่งใจชั่วคราวซึ่งจะช่วยลดอาเจียนท้องอืดที่เกิดจากการอุดตัน
รับ ประทานอาหารหรือยาลดกรดการอาจเป็นการชั่วคราวบรรเทาความเจ็บปวดจากแผลใน กระเพาะอาหารหรือลำไส้เล็กส่วนต้นเพราะทั้งอาหารและยาลดกรดที่ต่อต้าน (เคาน์เตอร์) กรดที่รับผิดชอบในการเกิดการระคายเคืองแผลและทำให้เกิดอาการปวด
ความเจ็บปวดที่ตื่นขึ้นมาจากการนอนหลับของผู้ป่วยมีแนวโน้มที่จะเป็นเพราะสาเหตุที่ไม่ทำงาน

อาการปวดท้องเป็นอาการปวดที่รู้สึกว่าในช่องท้อง
อาการปวดท้องมาจากอวัยวะภายในช่องท้องหรืออวัยวะที่อยู่ติดกับช่องท้อง
อาการปวดท้องเป็นที่เกิดจากการอักเสบโป่งของอวัยวะหรือ การสูญเสียของอุปทานของเลือดไปยังอวัยวะ อาการปวดท้องในกลุ่มอาการของโรคลำไส้แปรปรวน (IBS) อาจจะเกิดจากการหดตัวของกล้ามเนื้อลำไส้หรือไฮเปอร์ไวกิจกรรมลำไส้ปกติ
สาเหตุ ของอาการปวดท้องได้รับการวินิจฉัยบนพื้นฐานของลักษณะของอาการปวด, การตรวจร่างกายและการทดสอบ บางครั้งการผ่าตัดเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการวินิจฉัย
การ วินิจฉัยสาเหตุของอาการปวดท้องเป็นสิ่งที่ท้าทายเพราะลักษณะของอาการปวดอาจ จะผิดปกติการทดสอบที่ไม่เคยผิดปกติโรคที่ทำให้เกิดอาการปวดอาจเลียนแบบซึ่ง กันและกันและลักษณะของอาการปวดอาจมีการเปลี่ยนแปลงเมื่อเวลาผ่านไป

อาการปวดท้องคืออะไร?

อาการ ปวดท้องเป็นอาการปวดที่รู้สึกว่าในช่องท้อง ท้อง เป็นพื้นที่ทางกายวิภาคที่มีขอบเขตตามขอบล่างของกระดูกซี่โครงและไดอะแฟรม ข้างต้นกระดูกเชิงกราน (ramus pubic) ด้านล่างและด้านข้างในแต่ละด้าน แม้ ว่าจะมีอาการปวดท้องอาจเกิดขึ้นจากเนื้อเยื่อของผนังหน้าท้องที่ล้อมรอบช่อง ท้อง (เช่นผิวและกล้ามเนื้อผนังหน้าท้อง) ปวดท้องระยะโดยทั่วไปจะใช้ในการอธิบายถึงความเจ็บปวดที่เกิดจากอวัยวะภายใน ช่องท้อง อวัยวะของช่องท้องรวมถึงกระเพาะอาหารลำไส้เล็กลำไส้ใหญ่ตับถุงน้ำดีม้ามและตับอ่อน

ใน ทางเทคนิคส่วนที่พร่องของพื้นที่ที่อธิบายไว้ก่อนหน้ากระดูกเชิงกรานซึ่งมี กระเพาะปัสสาวะและทวารหนักเช่นเดียวกับต่อมลูกหมากในผู้ชายและมดลูกท่อนำ ไข่และรังไข่ในผู้หญิงคือ พูดจริงก็มักจะเป็นเรื่องยากที่จะทราบว่าอาการปวดท้องลดลงมาจากช่องท้องลดลง หรือกระดูกเชิงกราน

บางครั้งอาการปวดอาจจะรู้สึกว่าในช่องท้องถึงแม้ ว่ามันจะเกิดขึ้นจากอวัยวะที่อยู่ใกล้กับ แต่ไม่ได้อยู่ในช่องท้อง ตัวอย่างเช่นเงื่อนไขของปอดลดลงไตและมดลูกรังไข่หรืออาจทำให้เกิดอาการปวด ท้อง ในทางกลับกันก็ยังเป็นไปได้สำหรับความเจ็บปวดจากอวัยวะภายในช่องท้องจะ รู้สึกว่าด้านนอกของช่องท้อง ตัวอย่างเช่นความเจ็บปวดจากการอักเสบของตับอ่อนอาจจะรู้สึกในด้านหลัง เหล่านี้ประเภทของการปวดหลังจะเรียกว่าอาการปวด “เรียก” เพราะความเจ็บปวดที่ไม่ได้เกิดในสถานที่ที่ว่ามันเป็นความรู้สึก แต่สาเหตุของอาการปวดที่ตั้งอยู่ห่างจากที่ที่มันเป็นความรู้สึก (เช่นนั้นจะถูกเรียกไปยังพื้นที่ที่แตกต่างกัน)

ลักษณะอาการและสัญญาณของความเจ็บปวด
ความคิดเห็นเกี่ยวกับเรื่องนี้อ่าน 22 ความเห็นแบ่งปันเรื่องราวของคุณ

ข้อมูลต่อไปนี้ได้โดยการซักประวัติของผู้ป่วยเป็นสิ่งที่สำคัญในการช่วยให้แพทย์หาสาเหตุของอาการปวด:

วิธี การเริ่มต้นความเจ็บปวด ตัวอย่าง เช่นปวดท้องที่มาเมื่อจู่ ๆ ก็แสดงให้เห็นเหตุการณ์อย่างฉับพลันเช่นการหยุดชะงักของอุปทานของเลือดไปยัง ลำไส้ใหญ่ (ischemia) หรือการอุดตันของท่อน้ำดีโดยนิ่วในถุงน้ำ (จุกเสียดทางเดินน้ำดี)
สถานที่ตั้งของความเจ็บปวด
ไส้ติ่งมักจะทำให้เกิดอาการปวดในช่วงกลางของช่องท้องและจากนั้นย้ายช่องท้องด้านขวาล่างที่ตั้งปกติของภาคผนวก
Diverticulitis มักจะทำให้เกิดอาการปวดในช่องท้องลดลงทางด้านซ้ายที่ diverticuli colonic ส่วนใหญ่จะตั้งอยู่
ปวด จากถุงน้ำดี (จุกเสียดทางเดินน้ำดีหรือถุงน้ำดีอักเสบ) มักจะเป็นความรู้สึกในกลางช่องท้องส่วนบนหรือช่องท้องส่วนบนด้านขวาใกล้กับ จุดที่ถุงน้ำดีตั้งอยู่
รูปแบบของความเจ็บปวด
การอุดตันของลำไส้ขั้นต้นที่ทำให้เกิดคลื่นของอาการปวดท้อง crampy เนื่องจากการหดตัวของกล้ามเนื้อในลำไส้และโป่งของลำไส้
อาการปวดตะคริวเหมือนจริงแสดงให้เห็นการหดตัวของลำไส้แข็งแรง
การ อุดตันของท่อน้ำดีโดยโรคนิ่วมักจะทำให้เกิดความมั่นคง (คงที่) ปวดช่องท้องส่วนบนที่เวลาระหว่าง 30 นาทีและเป็นเวลาหลายชั่วโมง
ตับ อ่อนอักเสบเฉียบพลันมักจะทำให้เกิดความรุนแรงยึดมั่นปวดอย่างต่อเนื่องใน ช่องท้องส่วนบนและหลังส่วนบน ความเจ็บปวดจากไส้ติ่งอักเสบในขั้นต้นอาจเริ่มต้นใกล้สะดือ แต่ในขณะที่การอักเสบดำเนินปวดย้ายไปช่องท้องด้านล่างขวา ลักษณะของอาการปวดอาจมีการเปลี่ยนแปลงเมื่อเวลาผ่านไป ตัวอย่าง เช่นมีการอุดตันของท่อน้ำดีบางครั้งก็ดำเนินไปสู่การอักเสบของถุงน้ำดีที่ มีหรือไม่มีการติดเชื้อ (ถุงน้ำดีอักเสบเฉียบพลัน) เมื่อเกิดเหตุการณ์นี้ลักษณะของอาการปวดเปลี่ยนให้กับผู้ที่มีอาการปวด อักเสบ (ดูด้านล่าง.)
ระยะเวลาของความเจ็บปวด
ความเจ็บปวดของ IBS มักจะแว็กซ์และเลนในช่วงหลายเดือนหรือเป็นปีและอาจมีอายุการใช้งานปีหรือทศวรรษที่ผ่านมา
อาการจุกเสียดทางเดินน้ำดีเป็นเวลาไม่เกินเวลาหลายชั่วโมง
ความเจ็บปวดจากการอักเสบของตับอ่อนเป็นเวลาหนึ่งวันหรือมากกว่า
ความ เจ็บปวดจากโรคที่เกี่ยวข้องกับกรด – โรคกรดไหลย้อน gastroesophageal (GERD) หรือแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น – มักจะปรากฏระยะคือระยะเวลาของสัปดาห์หรือเป็นเดือนในระหว่างที่มีอาการปวด ตามแย่ลงโดยระยะเวลาของสัปดาห์หรือเป็นเดือนในระหว่างที่มีอาการปวดจะดีกว่า .
อาการปวดอาจจะแสดงฟังก์ชั่นนี้รูปแบบเดียวกันของโลหิต

ผลิตภัณฑ์ยาจากธรรมชาติ

ตาม ที่ไมเคิล Fischbach, พันธุกรรมของจุลินทรีย์ที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียซานฟรานซิที่ให้คำแนะนำ แก่ บริษัท ที่วิธีการนี้สามารถเป็นได้เร็วขึ้นและมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าเดิมกรอบ การค้นพบผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ พลัส ก็มากขึ้นแนวโน้มที่จะพบกลุ่มยีนที่รับผิดชอบในการสารประกอบที่แบคทีเรีย ผลิตด้านนอกของมิโสะและวัฒนธรรมในขอบเขตที่ควบคุมสภาพแวดล้อมของห้องปฏิบัติ การ

“จีโนมการทำเหมืองแร่เป็นเพียงการเริ่มต้นที่จะเป็นอื่นใดนอกเหนือจากนิยายวิทยาศาสตร์.”

ต้อง ขอบคุณความก้าวหน้าในเทคนิคการหาลำดับเบสและการวิเคราะห์ยีนนี้ “การทำเหมืองแร่จีโนม” เป็น Fischbach เรียกมันว่า “เป็นชนิดของสิ่งที่เป็นเพียงการเริ่มต้นที่จะเป็นอื่นใดนอกเหนือจากนิยาย วิทยาศาสตร์.”

หากลุ่มแก้เพียงครึ่งหนึ่งของใบหน้าที่ไดรฟ์ความ ท้าทาย Warp อย่างไรก็ตาม ถึง แม้จะมีความก้าวหน้าในด้านพันธุวิศวกรรมกีดขวางที่จริงยังอาจจะมีในการโน้ม น้าวให้สายพันธุ์ที่ผลิตสารในปริมาณเป็นหลักสิ่งกีดขวางบนถนนเดียวกันกับที่ staunched การค้นพบธรรมชาติผลิตภัณฑ์ 20 ปีที่ผ่านมา

อุปสรรค์เมื่อ การซื้อขายในฟังก์ชั่นมาในกระบวนการที่ซับซ้อนที่ผลิตสารเหล่านี้ นักวิทยาศาสตร์มานานหลายทศวรรษได้ตัดและวางยีนจากสิ่งมีชีวิตหนึ่งไปสู่อีก คนหนึ่งในการผลิตสารเคมีหรือยาในปริมาณมาก แต่พวกเขาได้ประสบความสำเร็จส่วนใหญ่เมื่อทำงานกับเพียงหยิบของยีน Coding ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติต้องมียีนที่ไกลมากขึ้นมักจะทอดมากกว่า 100,000 ฐานคู่รหัสที่ถึงโปรตีนโหลแต่ละกับโดเมนของเอนไซม์หลาย โปรตีนเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นสายการประกอบที่จะทำให้ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ “บางครั้งคุณได้ 20-40 เอนไซม์ที่ทำงานในคอนเสิร์ตที่จะทำให้โมเลกุลสุดท้าย ดังนั้นโดยทั่วไปมันเป็นคำสั่งของความซับซ้อนมากขึ้น “แบรดมัวร์, ชีวเคมีที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียซานดิเอโกกล่าวว่า

โต๊ะ เก้าอี้ที่ว่างเปล่าและท็อปส์ซูม้านั่งฝาครอบด้านข้างของพวกเขาถอนการติด ตั้งชั้นวางของเซิร์ฟเวอร์กระพริบไม่เกี่ยวกับคอมพิวเตอร์-Alexis Borisy หัวหน้าผู้บริหารของไบโอบิดเบี้ยวขับตรวจสอบทั้งหมดเหล่านี้และนึกสำนักงาน ที่มีชีวิตชีวาและห้องปฏิบัติการที่สำนักงานใหญ่แห่งใหม่ของเขา พนักงานควรจะย้ายในวันถัดไป แต่การก่อสร้างคือไม่มีที่ไหนเลยใกล้สมบูรณ์ เสื้อฝุ่นเฟอร์นิเจอร์และนับสิบของคนในหมวกแข็งช่วงชิงที่จะเสร็จสิ้นรายละเอียดขั้นสุดท้าย แต่จมน้ำด้วยเสียงของเครื่องมือไฟฟ้า, Borisy ยิ้มและกล่าวว่า “เรากำลังเครียดอย่างมีความสุข.”

ไดรฟ์ Warp กำลังขยายตัว 15-35 พนักงานและย้ายเข้าไปอยู่ในพื้นที่สแควร์เทคโนโลยีอันทรงเกียรติของเคม บริดจ์, แมสซาชูเซตขั้นตอนที่เพิ่มขึ้นจากพื้นที่เดิมต่อไปที่โรงยิมและโรงเรียนสอน ทำอาหารในตอนนี้หมดอายุโรงงานตำราพิมพ์ไมล์ไป ในสำนักงานใหญ่ของเหล่านี้ 20,000 ตารางฟุตใหม่ห้องเดียวบ่มเชื้อแบคทีเรียสามารถกลืนสำนักงานหน้าที่แล้วทั้งหมดของ บริษัท

นี้ การขยายตัวของฟุ่มเฟือยและบิดเบี้ยวขับของเหตุผลเลยนะêtreสาเหตุมาจากการ เล่นการพนันที่เทคนิคใหม่ล่าสุดในฟังก์ชั่นจะจุดประกายยุคฟื้นฟูศิลปวิทยาใน การค้นหายาเสพติดนวนิยายที่จะค้นพบสิ่งมีชีวิต อดีตยาเสพติดส่วนใหญ่ได้มาจากสารประกอบที่พบในธรรมชาติ แต่เมื่อเร็ว ๆ นี้สนามได้หายไปทั้งหมด แต่สูญพันธุ์ ความมั่งคั่งเริ่มหลังจากประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ของยาปฏิชีวนะเมื่อ บริษัท ยาส่งนักวิทยาศาสตร์ในภารกิจการสุ่มตัวอย่างทั่วโลก พวก เขากลับมาพร้อมกับยาปฏิชีวนะที่มีประสิทธิภาพตัวแทนต้านมะเร็งและยากดภูมิ คุ้มกันทั้งหมดจากสารประกอบที่สร้างขึ้นโดยพืชและแบคทีเรียในดิน (เช่น erythromycin หรือ cyclosporine)

แต่ ในช่วง 20 ปีที่ผ่านมาส่วนใหญ่ของผู้เล่นยาสำคัญที่ถูกทิ้งร้างวิธีการมากเพราะมันต้อง ใช้เวลานานเกินไปในการหว่านล้อมชีวิตในการผลิตสารที่มีประสิทธิภาพเหล่านี้ ในปริมาณมากพอที่จะทดสอบ แทนพวกเขาหันไปหานักเคมีสังเคราะห์สารประกอบใหม่

“สิ่ง ที่เกิดขึ้นก็คือการเน้นการเปลี่ยนแปลงจากการมองหาสารประกอบทางชีวภาพจาก ธรรมชาติในการจัดเรียงของเกมตัวเลขที่ บริษัท ได้สะสมห้องสมุดของสารสังเคราะห์ในนับร้อยนับพันนี้” Guy คาร์เตอร์อดีตผู้ช่วยรองประธานของสารเคมีเทคโนโลยีกล่าวว่า ที่ไฟเซอร์ซึ่งตอนนี้ทำงาน บริษัท ที่ปรึกษาผลิตภัณฑ์ธรรมชาติในรัฐนิวยอร์ก ยอมอ่อนข้อสำคัญสุดท้ายคือนิวเจอร์ซีย์ตามเมอร์คซึ่งเป็นหนึ่งในโครงการที่ใหญ่ที่สุดและปิดส่วนของตนในปี 2008

Borisy และ Harvard University โปรตีนผู้เชี่ยวชาญด้านวิศวกรรม Verdine เกรกอรีที่เกิดขึ้น Bio บิดเบี้ยวขับที่จะท้าทายว่าโค้งประวัติศาสตร์ พวกเขาเชื่อว่าเทคโนโลยีชีวภาพได้ติดที่สุดที่จะแก้ไขปัญหาอุปสรรคในการค้นพบยาเสพติดธรรมชาติผลิตภัณฑ์ โดย ใช้การรวมกันของฟังก์ชั่นข้อมูลสูงขับเคลื่อนกระทืบและพันธุวิศวกรรมขั้นสูง บริษัท ฯ เชื่อว่ามันสามารถลดระยะเวลาระหว่างการค้นพบและการทดสอบลดลงจากปีที่เดือน

กล ยุทธ์การไดรฟ์ของ Warp แบ่งออกเป็นสามขั้นตอนการสร้างฐานข้อมูลจีโนมที่สามารถหาสารประกอบแบคทีเรีย ที่เฉพาะเจาะจง, วิศวกรยีนว่ารหัสสำหรับสารดังกล่าวเป็นสิ่งมีชีวิตอุตสาหกรรมและแล้วการ ทดสอบพวกเขา นี่ คือกลยุทธ์ที่แตกต่างกันเอาใจใส่กว่าวิธีคลาสสิกที่ถ่ายโดยนักเคมีธรรมชาติ ผลิตภัณฑ์ที่พวกเขาจะใช้แบคทีเรียหรือเชื้อราบดมันขึ้นมาและมองหาโมเลกุล เรียกขานที่มีประโยชน์เรียกว่า ‘บดและหา’

กลยุทธ์ได้รวบรวมผู้สนับสนุนที่มีประสิทธิภาพ: ซาโนฟี่ ร่วม กับการผจญภัยร็อคที่สามของเคมบริดจ์, แมสซาชูเซต (ซึ่งนับ Borisy และ Verdine เจ้าหน้าที่บริหาร) และ Greylock Partners ของ Menlo Park, แคลิฟอร์เนีย, ฝรั่งเศสยายักษ์ไว้รวม $ 125,000,000 ให้กับ บริษัท ปีที่ผ่านมาเพียงพอที่จะทำให้บิดเบี้ยว ไดรฟ์ตัวทำละลายจน 2017 ซาโนฟี่ไม่ได้เป็นเพียงแค่การเขียนเช็ค แต่ มันได้ทุ่มเทเก็บใหญ่ของรอบ 80,000 สายพันธุ์แบคทีเรีย Warp ความพยายามลำดับไดรฟ์

Verdine เกรกอรี่

“มีความเชื่อที่แท้จริงในคุณค่าของโมเลกุลที่เรากำลังมองหาคือ.”

ซา โนฟี่เป็นจริงในปากของ liquidating เก็บของเมื่อในปี 2011, เอเลียส Zerhouni หัวทั่วโลกของ บริษัท วิจัยและพัฒนาได้รับเชิญ Verdine ไปปารีสสำหรับการพูดคุยเกี่ยวกับวิธีการใส่มากเกินไปการค้นพบท่อของ บริษัท ยาเสพติด หุ้นส่วนที่โผล่ออกมาจากการสนทนาเหล่านั้น “มีความเชื่อที่แท้จริงในคุณค่าของโมเลกุลที่เรากำลังมองหา” Verdine พูดว่า

ถ้าหลังจากเงินหมดบิดเบี้ยวขับที่จะผลิตสารที่จะหาซาโนฟี่ได้ตกลงที่จะซื้อ บริษัท สำหรับผลการเจรจาต่อรอง “เป้าหมายคือการช่วยเติมท่อซาโนฟี่กับผลิตภัณฑ์ทางคลินิกขั้นต้นสี่, ห้าหรือหกปีต่อจากนี้” Borisy พูดว่า แต่ในเวลานี้ บริษัท ปฏิเสธที่จะเปิดเผยว่าเป้าหมายของยาที่มี “มันยุติธรรมที่จะบอกว่าหลายอย่างที่จะเป็นโรคมะเร็งหรือภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้อง” เขากล่าวว่า
ทัวร์เหย

ใน ช่วงเวลาของเดือนกุมภาพันธ์ย้ายเพียงกว่าหนึ่งปีหลังจากการเปิดตัวต่อสาธารณ ชนอย่างกว้างขวางของ บริษัท ในไดรฟ์ 2012-Warp ต้นได้พบกับทุกมาตรฐานครั้งแรกที่กำหนดโดยให้ผู้อุปถัมภ์ของ ด้วย ความช่วยเหลือจากหนึ่งในสิบของนักวิทยาศาสตร์ของซาโนฟี่ในประเทศเยอรมนีทีม ไดรฟ์ Warp ได้ติดใจจีโนมกว่า 35,000 สายพันธุ์ของกลุ่มร่วมกันของดินและแบคทีเรียที่อาศัยอยู่ในน้ำที่รู้จักกัน เป็น Actinobacteria บริษัท วางแผนที่จะลำดับเต็ม 100,000 สายพันธุ์สองในสามของซึ่งจะมาจากการสะสมของซาโนฟี่โดยปลายปี

ที่ จะทำให้ความรู้สึกของรีมของข้อมูลที่บิดเบี้ยวขับได้พัฒนาแบบสอบถามการคำนวณ ระบบการกู้ยืมเงินอย่างหนักจากนักวิชาการโปรแกรมโอเพนซอร์สที่เรียกว่ายาปฏิชีวนะ & Shell การวิเคราะห์สารทุติยภูมิหรือ antiSMASH (Res กรดนิวคลีอิก. 39, 339-346, 2011) ที่หวีพันล้านผ่านของลำดับดีเอ็นเอสำหรับคอลเลกชันของยีนที่เรียกว่ากลุ่มของยีนที่ผลิตสารล่อลวง โดยใช้เครื่องมือนี้นักวิทยาศาสตร์บิดเบี้ยวขับก็สามารถเสียบในโครงสร้างโมเลกุลเป็นคำที่ค้นหา คอมพิวเตอร์ตั้งอยู่แล้วกลุ่มยีนและสายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดโครงสร้างที่และรูปแบบของ

Fischbach ไมเคิล

โชคดีที่นักวิทยาศาสตร์สามารถสังเคราะห์นับถือและถ่ายโอนยีนของขนาดที่เป็นสิ่งมีชีวิต แต่ถึงกระนั้นก็ไม่ได้หมายความว่าโฮสต์ใหม่จะผลิตสารประกอบ ในความเป็นจริงชีวิตโฮสต์อาจเป็นเพียงเป็นโอกาสที่จะตายหรือผลิตอะไรเลย “เคมี โปรตีนและเอนไซม์: ทั้งหมดนี้คือคำพูดในวันที่เทคโนโลยีชีวภาพเหล่านี้เนื่องจากพวกเขาไม่ได้ เป็นคุกกี้ตัดการย้ายดีเอ็นเอรอบ” Chaitan Khosla, วิศวกรเคมีที่ Stanford University ในรัฐแคลิฟอร์เนียกล่าวว่า
ก็สามารถทำได้

ใน ปี 2005 ทีม Khosla แสดงให้เห็นว่าโดยการผสมและการจับคู่การเข้ารหัสยีนเอนไซม์ polyketide เทสซึ่งรูปหัวใจของยาปฏิชีวนะจำนวนมากและผลิตภัณฑ์ธรรมชาติอื่น ๆ ที่พวกเขาสามารถวิศวกรเชื้อ Escherichia coli ในการผลิตเกือบร้อยที่แตกต่างกัน ‘ธรรมชาติ’ ธรรมชาติสารประกอบ-ฝีมือที่มีแนวโน้มอย่างมหาศาล สำหรับโลกของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ (Nat. ไบโอเทค. 23, 1171-1176, 2005) “เหล่า นี้เป็นเทวดาอยู่บนหัวของขาที่ในแง่ของจำนวนเงินที่” เดวิดนิวแมนหัวหน้าสาขาผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่สหรัฐอเมริกาสถาบันมะเร็งแห่งชา ติในเฟรดริก, แมรีแลนด์ “แต่พวกเขาแสดงให้เห็นว่ามันอาจจะทำ.”

ความสำเร็จ แต่ไม่ได้บันทึกการเริ่มต้น Khosla ของเฮย์วูด, บริษัท แคลิฟอร์เนียที่เรียกว่า Kosan Biosciences Kosan ได้จากธรรมชาติยาต้านมะเร็งขั้นที่ 3 ขั้นตอนการทดสอบสำหรับการรักษาหลาย myeloma แต่ Bristol-Myers Squibb, นิวยอร์กตามยักษ์ยาที่ซื้อ บริษัท ในปี 2008 ละทิ้งการพัฒนาของยาเสพติดขณะที่มันได้รับการพิสูจน์ยากที่จะผลิตและไม่ช้า ก็จะสูญเสียความคุ้มครองสิทธิบัตร ตอนนี้ส่วนใหญ่ของเทคโนโลยีอื่น ๆ ของ บริษัท ได้รับมติเกินไป

แฮรัลด์ขั้นต้นดัดแปลงมาจากเคมีและชีววิทยา

จากจุลินทรีย์เพื่อโมเลกุล: ธรรมชาติผลิตภัณฑ์ orfamide ถูกค้นพบโดยกลุ่มยีนคัดกรองจาก Pseudomonas fluorescens

เรื่อง ราวที่อยู่เบื้องหลัง Biotica เทคโนโลยีแห่งเคมบริดจ์, สหราชอาณาจักรซึ่งยังใช้ฟังก์ชั่นในการผลิตผลิตภัณฑ์จากธรรมชาตินวนิยายทำ งานในขณะเดียวกัน กับไม่มีส่วนผสมของสารการทดสอบทางการแพทย์, บริษัท หมดทุกของเงินทุนและถูกนำมาวางไว้ในการบริหารปีก่อนหน้านี้ (มันถูกซื้อโดย NeuroVive สวีเดนเผยยอดเดือนที่ผ่านมา.)

แม้ จะมีความล้มเหลวของรุ่นก่อน, Borisy และ Verdine จึงมั่นใจเกี่ยวกับการนำกลับความมั่งคั่งของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่พวกเขา เครื่องหมายการค้าและพิมพ์ไว้บนบัตรธุรกิจของพวกเขา: “. ฟื้นฟูของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติในยุคของฟังก์ชั่น” คนอื่นดูเหมือนจะกระโดด ธรรมชาติผลิตภัณฑ์เลียนแบบฟังก์ชั่นมากเกินไป เมื่อ เดือนที่แล้วเช่นสหรัฐอเมริกาสถาบันสุขภาพแห่งชาติประกาศใกล้กับ $ 7,000,000 ในการระดมทุนใหม่เพื่อรองรับสามโครงการภายใต้ร่มธงชื่อ “จีโนมเพื่อผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ.” และด้วยการสนับสนุนของรัฐบาลน้อยกว่าที่กำกับ, กลุ่มนักวิชาการจำนวนมากถูกปลอมล่วงหน้า กับโปรแกรมการวิจัยในสาขาที่โผล่ออกมานี้เช่นกัน (ดู ‘นักวิทยาศาสตร์ธรรมชาติเกิด’)

แต่ ก่อนที่ยาขนาดใหญ่อื่น ๆ เข้าร่วมซาโนฟี่ในการลงทุนในผลิตภัณฑ์ธรรมชาติฟังก์ชั่นไดรฟ์ Warp จะต้องแสดงความสำเร็จในการผลิตโมเลกุลของมันที่กำลังมองหาและถ้ามันล้มเหลว บริษัท จะต้องประเมินค่าของฟังก์ชั่นในการค้นพบยาเสพติด

กลับไปที่สำนักงานใหญ่ของบิดเบี้ยวขับ Borisy สวมเสื้อโค้ทของเขาที่จะออกจากสถานที่เกิดเหตุของการก่อสร้าง แต่ ก่อนที่เขาทำเขายืนอยู่ด้านหลังกวาดโต๊ะประชาสัมพันธ์สีส้มใหม่จงใจออกแบบ ให้คล้ายกับเฟอร์นิเจอร์จาก 1960 ซีรีส์โทรทัศน์ Trek ที่นิยมระบบขับเคลื่อนที่เร็วกว่าแสงที่อยู่เบื้องหลังชื่อของ บริษัท ฯ “บีมฉันขึ้น, กอตติช” เขากล่าวหัวเราะและใบไม้อาคาร

การใช้ยาในศพ

อุปสรรค์เมื่อการซื้อขายในฟังก์ชั่นมาในกระบวนการที่ซับซ้อนที่ผลิตสารเหล่า นี้ นักวิทยาศาสตร์มานานหลายทศวรรษได้ตัดและวางยีนจากสิ่งมีชีวิตหนึ่งไปสู่อีก คนหนึ่งในการผลิตสารเคมีหรือยาในปริมาณมาก แต่พวกเขาได้ประสบความสำเร็จส่วนใหญ่เมื่อทำงานกับเพียงหยิบของยีน Coding ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติต้องมียีนที่ไกลมากขึ้นมักจะทอดมากกว่า 100,000 ฐานคู่รหัสที่ถึงโปรตีนโหลแต่ละกับโดเมนของเอนไซม์หลาย โปรตีนเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นสายการประกอบที่จะทำให้ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ “บางครั้งคุณได้ 20-40 เอนไซม์ที่ทำงานในคอนเสิร์ตที่จะทำให้โมเลกุลสุดท้าย ดังนั้นโดยทั่วไปมันเป็นคำสั่งของความซับซ้อนมากขึ้น “แบรดมัวร์, ชีวเคมีที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียซานดิเอโกกล่าวว่า

โชคดีที่นัก วิทยาศาสตร์สามารถสังเคราะห์นับถือและถ่ายโอนยีนของขนาดที่เป็นสิ่งมีชีวิต แต่ถึงกระนั้นก็ไม่ได้หมายความว่าโฮสต์ใหม่จะผลิตสารประกอบ ในความเป็นจริงชีวิตโฮสต์อาจเป็นเพียงเป็นโอกาสที่จะตายหรือผลิตอะไรเลย “เคมี โปรตีนและเอนไซม์: ทั้งหมดนี้คือคำพูดในวันที่เทคโนโลยีชีวภาพเหล่านี้เนื่องจากพวกเขาไม่ได้ เป็นคุกกี้ตัดการย้ายดีเอ็นเอรอบ” Chaitan Khosla, วิศวกรเคมีที่ Stanford University ในรัฐแคลิฟอร์เนียกล่าวว่า
ก็สามารถทำได้

ใน ปี 2005 ทีม Khosla แสดงให้เห็นว่าโดยการผสมและการจับคู่การเข้ารหัสยีนเอนไซม์ polyketide เทสซึ่งรูปหัวใจของยาปฏิชีวนะจำนวน มากและผลิตภัณฑ์ธรรมชาติอื่น ๆ ที่พวกเขาสามารถวิศวกรเชื้อ Escherichia coli ในการผลิตเกือบร้อยที่แตกต่างกัน ‘ธรรมชาติ’ ธรรมชาติสารประกอบ-ฝีมือที่มีแนวโน้มอย่างมหาศาล สำหรับโลกของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ (Nat. ไบโอเทค. 23, 1171-1176, 2005) “เหล่า นี้เป็นเทวดาอยู่บนหัวของขาที่ในแง่ของจำนวนเงินที่” เดวิดนิวแมนหัวหน้าสาขาผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่สหรัฐอเมริกาสถาบันมะเร็งแห่งชา ติในเฟรดริก, แมรีแลนด์ “แต่พวกเขาแสดงให้เห็นว่ามันอาจจะทำ.”

ไดรฟ์ Warp กำลังขยายตัว 15-35 พนักงานและย้ายเข้าไปอยู่ในพื้นที่สแควร์เทคโนโลยีอันทรงเกียรติของเคม บริดจ์, แมสซาชูเซตขั้นตอนที่เพิ่มขึ้นจากพื้นที่เดิมต่อไปที่โรงยิมและโรงเรียนสอน ทำอาหารในตอนนี้หมดอายุโรงงานตำราพิมพ์ไมล์ไป ในสำนักงานใหญ่ของเหล่านี้ 20,000 ตารางฟุตใหม่ห้องเดียวบ่มเชื้อแบคทีเรียสามารถกลืนสำนักงานหน้าที่แล้วทั้งหมดของ บริษัท

นี้ การขยายตัวของฟุ่มเฟือยและบิดเบี้ยวขับของเหตุผลเลยนะêtreสาเหตุมาจากการ เล่นการพนันที่เทคนิคใหม่ล่าสุดในฟังก์ชั่นจะจุดประกายยุคฟื้นฟูศิลปวิทยาใน การค้นหายาเสพติดนวนิยายที่จะค้นพบสิ่งมีชีวิต อดีตยาเสพติดส่วนใหญ่ได้มาจากสารประกอบที่พบในธรรมชาติ แต่เมื่อเร็ว ๆ นี้สนามได้หายไปทั้งหมด แต่สูญพันธุ์ ความมั่งคั่งเริ่มหลังจากประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ของยาปฏิชีวนะเมื่อ บริษัท ยาส่งนักวิทยาศาสตร์ในภารกิจการสุ่มตัวอย่างทั่วโลก พวก เขากลับมาพร้อมกับยาปฏิชีวนะที่มีประสิทธิภาพตัวแทนต้านมะเร็งและยากดภูมิ คุ้มกันทั้งหมดจากสารประกอบที่สร้างขึ้นโดยพืชและแบคทีเรียในดิน (เช่น erythromycin หรือ cyclosporine)

แต่ ในช่วง 20 ปีที่ผ่านมาส่วนใหญ่ของผู้เล่นยาสำคัญที่ถูกทิ้งร้างวิธีการมากเพราะมันต้อง ใช้เวลานานเกินไปในการหว่านล้อมชีวิตในการผลิตสารที่มีประสิทธิภาพเหล่านี้ ในปริมาณมากพอที่จะทดสอบ แทนพวกเขาหันไปหานักเคมีสังเคราะห์สารประกอบใหม่

“สิ่ง ที่เกิดขึ้นก็คือการเน้นการเปลี่ยนแปลงจากการมองหาสารประกอบทางชีวภาพจาก ธรรมชาติในการจัดเรียงของเกมตัวเลขที่ บริษัท ได้สะสมห้องสมุดของสารสังเคราะห์ในนับร้อยนับพันนี้” Guy คาร์เตอร์อดีตผู้ช่วยรองประธานของสารเคมีเทคโนโลยีกล่าวว่า ที่ไฟเซอร์ซึ่งตอนนี้ทำงาน บริษัท ที่ปรึกษาผลิตภัณฑ์ธรรมชาติในรัฐนิวยอร์ก ยอมอ่อนข้อสำคัญสุดท้ายคือนิวเจอร์ซีย์ตามเมอร์คซึ่งเป็นหนึ่งในโครงการที่ใหญ่ที่สุดและปิดส่วนของตนในปี 2008

Borisy และ Harvard University โปรตีนผู้เชี่ยวชาญด้านวิศวกรรม Verdine เกรกอรีที่เกิดขึ้น Bio บิดเบี้ยวขับที่จะท้าทายว่าโค้งประวัติศาสตร์ พวกเขาเชื่อว่าเทคโนโลยีชีวภาพได้ติดที่สุดที่จะแก้ไขปัญหาอุปสรรคในการค้นพบยาเสพติดธรรมชาติผลิตภัณฑ์ โดย ใช้การรวมกันของฟังก์ชั่นข้อมูลสูงขับเคลื่อนกระทืบและพันธุวิศวกรรมขั้นสูง บริษัท ฯ เชื่อว่ามันสามารถลดระยะเวลาระหว่างการค้นพบและการทดสอบลดลงจากปีที่เดือน

กล ยุทธ์การไดรฟ์ของ Warp แบ่งออกเป็นสามขั้นตอนการสร้างฐานข้อมูลจีโนมที่สามารถหาสารประกอบแบคทีเรีย ที่เฉพาะเจาะจง, วิศวกรยีนว่ารหัสสำหรับสารดังกล่าวเป็นสิ่งมีชีวิตอุตสาหกรรมและแล้วการ ทดสอบพวกเขา นี่ คือกลยุทธ์ที่แตกต่างกันเอาใจใส่กว่าวิธีคลาสสิกที่ถ่ายโดยนักเคมีธรรมชาติ ผลิตภัณฑ์ที่พวกเขาจะใช้แบคทีเรียหรือเชื้อราบดมันขึ้นมาและมองหาโมเลกุล เรียกขานที่มีประโยชน์เรียกว่า ‘บดและหา’

กลยุทธ์ได้รวบรวมผู้สนับสนุนที่มีประสิทธิภาพ: ซาโนฟี่ ร่วม กับการผจญภัยร็อคที่สามของเคมบริดจ์, แมสซาชูเซต (ซึ่งนับ Borisy และ Verdine เจ้าหน้าที่บริหาร) และ Greylock Partners ของ Menlo Park, แคลิฟอร์เนีย, ฝรั่งเศสยายักษ์ไว้รวม $ 125,000,000 ให้กับ บริษัท ปีที่ผ่านมาเพียงพอที่จะทำให้บิดเบี้ยว ไดรฟ์ตัวทำละลายจน 2017 ซาโนฟี่ไม่ได้เป็นเพียงแค่การเขียนเช็ค แต่ มันได้ทุ่มเทเก็บใหญ่ของรอบ 80,000 สายพันธุ์แบคทีเรีย Warp ความพยายามลำดับไดรฟ์

Verdine เกรกอรี่

“มีความเชื่อที่แท้จริงในคุณค่าของโมเลกุลที่เรากำลังมองหาคือ.”

ซา โนฟี่เป็นจริงในปากของ liquidating เก็บของเมื่อในปี 2011, เอเลียส Zerhouni หัวทั่วโลกของ บริษัท วิจัยและพัฒนาได้รับเชิญ Verdine ไปปารีสสำหรับการพูดคุยเกี่ยวกับวิธีการใส่มากเกินไปการค้นพบท่อของ บริษัท ยาเสพติด หุ้นส่วนที่โผล่ออกมาจากการสนทนาเหล่านั้น “มีความเชื่อที่แท้จริงในคุณค่าของโมเลกุลที่เรากำลังมองหา” Verdine พูดว่า

ถ้าหลังจากเงินหมดบิดเบี้ยวขับที่จะผลิตสารที่จะหาซาโนฟี่ได้ตกลงที่จะซื้อ บริษัท สำหรับผลการเจรจาต่อรอง “เป้าหมายคือการช่วยเติมท่อซาโนฟี่กับผลิตภัณฑ์ทางคลินิกขั้นต้นสี่, ห้าหรือหกปีต่อจากนี้” Borisy พูดว่า แต่ในเวลานี้ บริษัท ปฏิเสธที่จะเปิดเผยว่าเป้าหมายของยาที่มี “มันยุติธรรมที่จะบอกว่าหลายอย่างที่จะเป็นโรคมะเร็งหรือภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้อง” เขากล่าวว่า
ทัวร์เหย

ใน ช่วงเวลาของเดือนกุมภาพันธ์ย้ายเพียงกว่าหนึ่งปีหลังจากการเปิดตัวต่อสาธารณ ชนอย่างกว้างขวางของ บริษัท ในไดรฟ์ 2012-Warp ต้นได้พบกับทุกมาตรฐานครั้งแรกที่กำหนดโดยให้ผู้อุปถัมภ์ของ ด้วย ความช่วยเหลือจากหนึ่งในสิบของนักวิทยาศาสตร์ของซาโนฟี่ในประเทศเยอรมนีทีม ไดรฟ์ Warp ได้ติดใจจีโนมกว่า 35,000 สายพันธุ์ของกลุ่มร่วมกันของดินและแบคทีเรียที่อาศัยอยู่ในน้ำที่รู้จักกัน เป็น Actinobacteria บริษัท วางแผนที่จะลำดับเต็ม 100,000 สายพันธุ์สองในสามของซึ่งจะมาจากการสะสมของซาโนฟี่โดยปลายปี

ที่ จะทำให้ความรู้สึกของรีมของข้อมูลที่บิดเบี้ยวขับได้พัฒนาแบบสอบถามการคำนวณ ระบบการกู้ยืมเงินอย่างหนักจากนักวิชาการโปรแกรมโอเพนซอร์สที่เรียกว่ายา ปฏิชีวนะ & Shell การวิเคราะห์สารทุติยภูมิหรือ antiSMASH (Res กรดนิวคลีอิก. 39, 339-346, 2011) ที่หวีพันล้านผ่านของลำดับดีเอ็นเอสำหรับคอลเลกชันของยีนที่เรียกว่ากลุ่มของยีนที่ผลิตสารล่อลวง โดยใช้เครื่องมือนี้นักวิทยาศาสตร์บิดเบี้ยวขับก็สามารถเสียบในโครงสร้างโมเลกุลเป็นคำที่ค้นหา คอมพิวเตอร์ตั้งอยู่แล้วกลุ่มยีนและสายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดโครงสร้างที่และรูปแบบของ

Fischbach ไมเคิล

ตาม ที่ไมเคิล Fischbach, พันธุกรรมของจุลินทรีย์ที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียซานฟรานซิที่ให้คำแนะนำ แก่ บริษัท ที่วิธีการนี้สามารถเป็นได้เร็วขึ้นและมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าเดิมกรอบ การค้นพบผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ พลัส ก็มากขึ้นแนวโน้มที่จะพบกลุ่มยีนที่รับผิดชอบในการสารประกอบที่แบคทีเรีย ผลิตด้านนอกของมิโสะและวัฒนธรรมในขอบเขตที่ควบคุมสภาพแวดล้อมของห้องปฏิบัติ การ

“จีโนมการทำเหมืองแร่เป็นเพียงการเริ่มต้นที่จะเป็นอื่นใดนอกเหนือจากนิยายวิทยาศาสตร์.”

ต้อง ขอบคุณความก้าวหน้าในเทคนิคการหาลำดับเบสและการวิเคราะห์ยีนนี้ “การทำเหมืองแร่จีโนม” เป็น Fischbach เรียกมันว่า “เป็นชนิดของสิ่งที่เป็นเพียงการเริ่มต้นที่จะเป็นอื่นใดนอกเหนือจากนิยาย วิทยาศาสตร์.”

หากลุ่มแก้เพียงครึ่งหนึ่งของใบหน้าที่ไดรฟ์ความท้าทาย Warp อย่างไรก็ตาม ถึง แม้จะมีความก้าวหน้าในด้านพันธุวิศวกรรมกีดขวางที่จริงยังอาจจะมีในการโน้ม น้าวให้สายพันธุ์ที่ผลิตสารในปริมาณเป็นหลักสิ่งกีดขวางบนถนนเดียวกันกับที่ staunched การค้นพบธรรมชาติผลิตภัณฑ์ 20 ปีที่ผ่านมา

ความสำเร็จ แต่ไม่ได้บันทึกการเริ่มต้น Khosla ของเฮย์วูด, บริษัท แคลิฟอร์เนียที่เรียกว่า Kosan Biosciences Kosan ได้จากธรรมชาติยาต้านมะเร็งขั้นที่ 3 ขั้นตอนการทดสอบสำหรับการรักษาหลาย myeloma แต่ Bristol-Myers Squibb, นิวยอร์กตามยักษ์ยาที่ซื้อ บริษัท ในปี 2008 ละทิ้งการพัฒนาของยาเสพติดขณะที่มันได้รับการพิสูจน์ยากที่จะผลิตและไม่ช้า ก็จะสูญเสียความคุ้มครองสิทธิบัตร ตอนนี้ส่วนใหญ่ของเทคโนโลยีอื่น ๆ ของ บริษัท ได้รับมติเกินไป

ไฟเบอร์อัดเม็ด

จังหวะเกิดขึ้นเมื่อก้อนบล็อกหลอดเลือดสมองหรือเมื่อเลือดเส้นเลือดในสมอง โรค หลอดเลือดสมองและอื่น ๆ ตามสมองโรคหลอดเลือดเป็นกลุ่มนักฆ่าสองชั้นนำของโลกที่ก่อให้เกิดรายได้ มากกว่า 6 ล้านคนตายทุกปีและออกของคนจำนวนมากที่มีความพิการถาวร

“ทุกอย่าง ที่อาจจะทำขนาดเล็กอย่างไรก็ตามในการปรับปรุงการป้องกันเป็นสิ่งที่สำคัญและ อาจมีผลกระทบต่อหลายพันชีวิต” Burley กล่าว นี้จะเป็นจริงสำหรับคนที่มีความเสี่ยงอยู่แล้วจากจังหวะคนอ้วนเช่นสูบบุหรี่ และผู้ที่มีความดันโลหิตสูง, การศึกษาสังเกต

สำหรับ การศึกษาที่ตีพิมพ์ในฉบับเดือนพฤษภาคมของโรคหลอดเลือดสมองนักวิจัย pored มากกว่าผลจากการศึกษาก่อนแปดดำเนินการในประเทศสหรัฐอเมริกา, ญี่ปุ่น, ยุโรปและออสเตรเลีย ทั้งหมดถูกตีพิมพ์ระหว่างปี 1990 และ 2012

รวมทีมการศึกษาพบว่าปริมาณใยอาหารมากขึ้นการบริโภคลดความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองครั้งแรก

อย่าง ไรก็ตามนักวิจัยยังไม่สามารถที่จะหยอกล้อออกอาหารที่มีเส้นใยสูงโดยเฉพาะ อย่างยิ่งอาจเสนอผลประโยชน์ป้องกันมากที่สุดได้รับการขาดข้อมูลอาหารเฉพาะใน การศึกษาครั้ง การวิจัยเพิ่มเติมจะต้องเกิดขึ้นกับรายการขายของชำที่เหมาะป้องกันโรคหลอด เลือดสมอง

“นี่ คือสิ่งสำคัญเพราะคนส่วนใหญ่ในสหรัฐอเมริกาไม่พอกินใยอาหารที่อุดมไปด้วย” การศึกษาร่วมเขียนวิคตอเรียเบอร์ลีย์กล่าวว่าจากศูนย์สำหรับระบาดวิทยาและชี วสถิติที่มหาวิทยาลัยลีดส์ในอังกฤษ

“ไอ ดีใยอาหารทั้งหมดควรจะ 25 ถึง 30 กรัมต่อวันจากอาหาร แต่เมื่อคนเฉลี่ยในสหรัฐจะได้รับเพียงครึ่งหนึ่งของจำนวนนี้” เบอร์ลีย์กล่าวว่า

มาตรการที่ง่ายเช่นการถ่ายทอดสิทธิประโยชน์มากมายเธอกล่าวว่า “เรา พบว่ามีความเสี่ยงโรคหลอดเลือดสมองลดลงด้วยการเพิ่มขึ้นของขนาดเล็กแม้จะ อยู่ในปริมาณเส้นใยโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าคุณจะเริ่มต้นจากการบริโภคเริ่มต้น ที่ต่ำมาก” เธอกล่าว

Lona Sandon, นักโภชนาการที่ลงทะเบียนและผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านโภชนาการทางคลินิกที่มหา วิทยาลัยเท็กซัสตะวันตกเฉียงใต้ศูนย์การแพทย์ดัลลัสที่กล่าวว่ารีวิวบริติช “กลับมากับสิ่งที่เราได้รับการบอกคนสำหรับปี.”

“นี้ไม่เกี่ยวกับการ ทำงานออกและได้รับ Metamucil บาง” เธอกล่าว “นี่คือทั้งหมดที่เกี่ยวกับการเลือกรับประทานอาหารที่มีสุขภาพดีและมุ่งไป สู่อาหารจากพืชเพราะคนเพียงไม่กินผลไม้และผักมากพอ.”

คนส่วนใหญ่จะมีปัญหาเล็กน้อยเพิ่มปริมาณใยโดยรวม 7 กรัมวันทีมได้ข้อสรุป หลาก หลายของอาหารในชีวิตประจำวัน – ตัวอย่างเช่นการให้บริการของพาสต้าข้าวสาลีทั้งบวกชิ้นส่วนของผลไม้และการ ให้บริการมาตรฐานของมะเขือเทศ – จะช่วยให้คนที่จะบรรลุเป้าหมายนี้ผู้เขียนกล่าวว่า

สร้าง การหาหลักฐานก่อนที่ได้ชี้ให้เห็นการบริโภคของใยอาหารจากพืช – รวมทั้งผลไม้ถั่วผักและธัญพืช – อาจลดปัจจัยสำคัญที่เพิ่มความเสี่ยงโรคหลอดเลือดสมองเช่นความดันโลหิตสูงและ ระดับสูงของสิ่งที่เรียกว่า “เลว” คอเลสเตอรอล (LDL)

การ วิเคราะห์นอกจากนี้ยังมองไปที่ผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นจากเส้นใยที่ได้รับ โดยตรงจากอาหารมากกว่าจากอาหารเสริม “ดังนั้นเราจึงไม่สามารถพูดได้ว่าเสริมใยจะให้ประโยชน์เช่นเดียวกับการกิน อาหารที่มีเส้นใยสูง,” เบอร์ลีย์เตือน

“การเพิ่มปริมาณใยของคุณไม่จำเป็นต้องหมายถึงการเปลี่ยนแปลงขายส่งอาหารของคุณ” Burley เน้น “มันแค่อาจหมายถึงการเปลี่ยนจากขนมปังขาวเพื่ออาหารมื้อทั้งหมดหรือจากเกล็ดข้าวโพดเกล็ดรำ.”

ไฟ เบอร์ถูกผูกไว้กับอาหารที่มีต่อสุขภาพสำหรับทุกประเภทของเหตุผลที่ซับซ้อน จึงยากที่จะพูดคนเดียวเส้นใยมีชนิดของการป้องกันจังหวะนี้ Sandon เพิ่ม

“แต่ในท้ายที่สุดนี้จะเกี่ยวกับการลงไปพื้นฐาน: กิน 4-5 ถ้วยผลไม้วันทำให้เมล็ดธัญพืชครึ่งของคุณทั้งชนิดของสิ่งที่” เธอกล่าว “ถ้าคุณต้องการที่จะมีสุขภาพที่เรารู้ว่างานนี้.”

การแพทย์และยาทั้งแผนปัจจุบันและโบราณ ความรู้เรื่องโรคต่างๆ © 2013. Theme Squared created by Rodrigo Ghedin.