การแพทย์และยาทั้งแผนปัจจุบันและโบราณ ความรู้เรื่องโรคต่างๆ

คุณหมอแสนใจดี

ประเภท ของการติดเชื้อนี้เป็นหนึ่งในที่พบมากที่สุดจับโดยผู้ป่วยที่โรงพยาบาลและทำ ให้เกิดกว่า 7,000 คนเสียชีวิตในแต่ละปีในประเทศสหรัฐอเมริกา ยาที่มีหลายความคิดที่จะเพิ่มความเสี่ยงต่อการติดเชื้อนี้รวมทั้งอาการซึมเศร้า

ใน การศึกษานี้นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยมิชิแกนการตรวจสอบการติดเชื้อ C. difficile ในผู้ที่มีและไม่มีภาวะซึมเศร้าและพบว่าผู้ที่มีภาวะซึมเศร้าที่สำคัญมีความ เสี่ยงร้อยละ 36 สูงกว่าผู้ที่ไม่มีภาวะซึมเศร้า เก่าคนม่ายเป็นร้อยละ 54 มีแนวโน้มที่จะจับ C. difficile กว่าคนแต่งงานที่มีอายุมากกว่า ผู้คนที่อาศัยอยู่คนเดียวมีความเสี่ยงร้อยละ 25 สูงกว่าผู้ที่อาศัยอยู่ร่วมกับผู้อื่น

จากนั้นนักวิจัยตรวจสอบว่ามีการเชื่อมโยงระหว่างผู้ป่วยและการติดเชื้อ C. difficile พวก เขาพบว่ามีเพียงสอง – Remeron (mirtazapine) และ Prozac (fluoxetine) – เพิ่มความเสี่ยงและบอกว่ายาแต่ละชนิดมีความเสี่ยงเป็นสองเท่า

ผล การวิจัยที่ตีพิมพ์วันที่ 6 พฤษภาคมในวารสาร BMC แพทยศาสตร์ควรจะปรับปรุงตัวและการรักษาในช่วงต้นของการติดเชื้อ C. difficile ในคนรับผู้ป่วยเหล่านี้นักวิจัยกล่าวว่า

เหตุผล สำหรับการเพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อในผู้ป่วยที่ได้รับไม่เป็นที่รู้จัก และผู้ที่ได้รับยาเสพติดที่กำหนดจะต้องให้พาพวกเขาเว้นแต่แพทย์ของพวกเขาบอก พวกเขามิฉะนั้นนักวิจัยกล่าวว่า งาน วิจัยที่แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ระหว่างการใช้ยากล่อมประสาทและความเสี่ยง ที่เพิ่มขึ้นของการทำสัญญาการติดเชื้อ แต่มันไม่ได้พิสูจน์การเชื่อมโยงสาเหตุและผลกระทบ

“ภาวะเศรษฐกิจตกต่ำทั่วโลกเป็นเรื่องธรรมดา” ผู้นำการศึกษา ดร. แมรี่โรเจอร์สกล่าวว่าในการปล่อยข่าวมหาวิทยาลัย “เราได้รู้จักกันมานานแล้วว่าภาวะซึมเศร้ามีความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงในระบบทางเดินอาหาร.”

“การมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างสมองและไส้ที่เรียกว่า ‘แกนสมอง-gut,’ เป็นที่น่าสนใจและสมควรได้รับการศึกษามากขึ้น” โรเจอร์สกล่าวว่า “การ ค้นพบของเราของการเชื่อมโยงระหว่างภาวะซึมเศร้าและ Clostridium หัวดื้อจะช่วยให้เราดีขึ้นระบุผู้ที่มีความเสี่ยงของการติดเชื้อและ อาจกระตุ้นให้เกิดการตรวจสอบข้อเท็จจริงของกลไกสมอง-gut พื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับการ.”

การเลือกร้านขายยาที่ดี

การใช้ เทคนิคการส่งผลกระทบต่อ สิ่งที่ HFEAอธิบายว่า “เส้น เชื้อโรค ” ที่เป็น ผู้บริจาคยลดีเอ็นเอ ก็จะ ได้รับการถ่ายทอด โดยรุ่น อนาคตของ “สาม แม่ ” เด็ก

สุนัขเฝ้าบ้าน รณรงค์ สหราชอาณาจักร ที่เรียกว่า มนุษย์ พันธุศาสตร์ การแจ้งเตือน ผิด ถูกต้องตามกฎหมาย ของ การเปลี่ยน ยลส่วนใหญ่เป็นเพราะ การเปลี่ยนแปลง เจตนา มันแนะนำ ให้ germline ของ เด็กที่เกิด โดยใช้วิธีการ นี้

พวกเขา เห็นว่าเป็น การเปิดประตู ที่จะ ” เพิ่ม ทารก ออกแบบ ” และถึงแม้ว่า เทคนิคที่ ไม่ได้เป็น เช่นเดียวกับ การปรับเปลี่ยน พันธุกรรม เมื่อ สายนี้ จะข้าม พวกเขากล่าวว่า มันจะ กลายเป็นเรื่องยาก ที่จะต่อต้าน การเปลี่ยนแปลง ทางพันธุกรรม

พวกเขาเพิ่ม ว่าเหตุผล เพิ่มเติมเพื่อ ต่อต้าน เทคนิคที่ มี ยังไม่ได้รับ การวิจัย เพียงพอ ในเรื่องความปลอดภัย ของพวกเขา

การประเมิน แสดงให้เห็นว่า ประมาณ 1 ใน 200 เด็กที่เกิด ในสหราชอาณาจักร ทุกปี มีรูปแบบของ ความผิดปกติ บางอย่าง เนื่องจาก ข้อบกพร่องที่ ได้รับการถ่ายทอด ใน ยลดีเอ็นเอ

ความผิดปกติ เหล่านี้ อย่างจริงจัง จะมีผลต่อ การเต้นของหัวใจ, ตับ, การสูญเสีย สาเหตุ ของการประสานงาน ของกล้ามเนื้อและ เงื่อนไขอื่น ๆ ที่ มีความ รุนแรง ส่งผลกระทบ ร้ายแรง บางครั้ง

Mitochondria เป็น ศูนย์กลางการผลิตภายในเซลล์ . พวกเขามี ดีเอ็นเอ ของตัวเอง ที่แยกต่างหาก จากที่ของ นิวเคลียส

ใน ระบบสืบพันธุ์ของมนุษย์ ปกติ mitochondria มักจะ ได้รับการถ่ายทอด จากแม่ เฉพาะ; ขนาดเล็กจำนวนมากที่มีอยู่ใน สเปิร์ม เป็นเพียงพอที่จะ กระตุ้น ทางเดิน ไปยัง ไข่และ ถูกทำลาย โดยปกติ เซลล์ไข่หลัง การปฏิสนธิ

แต่ ด้วยการ ทำงานเป็นผู้บุกเบิก สอง อาจารย์ Turnbull ดั๊ก และแมรี่ เฮอร์เบิร์ นิวคาสเซิ มหาวิทยาลัย , อังกฤษ , ขณะนี้มี การผสมเทียม ( ปฏิสนธิ ในหลอดทดลอง ) เทคนิคที่เรียกว่า การเปลี่ยน ที่ช่วยให้ ยล ยลดีเอ็นเอ จากผู้บริจาค เพศหญิง ที่จะมาแทนที่ ของ แม่เพื่อ เธอ ไม่ผ่าน เกี่ยวกับโรค ยล กับ ลูก ๆ ของเธอ

ผล เทคนิค ใน ตัวอ่อน มีสุขภาพดีกับ ดีเอ็นเอจาก คนสามคน : มากที่สุดจากพ่อ และแม่ (นิวเคลียร์ดีเอ็นเอ ) และจำนวนเงินที่ เล็ก ๆ น้อยกว่า 1% ของยีน ของตัวอ่อนจากผู้บริจาค เพศหญิง (ยลดีเอ็นเอ ) ทางชีวภาพ ตัวอ่อน นั้นจะสามารถ ฝังอยู่ใน แม่ โดยใช้ การรักษา ผสมเทียม ปกติ
การเปลี่ยนแปลงในกฎหมาย จะต้อง อนุญาตให้มี การเปลี่ยน ยล

ขณะนี้ ในสหราชอาณาจักร ในขณะที่มัน เป็นกฎหมาย ที่จะดำเนินการ เทคนิค การเปลี่ยน ยล ในห้องปฏิบัติการ ที่ ตัวอ่อนไม่สามารถใช้ ใน การรักษา ความอุดมสมบูรณ์ . เช่น การเปลี่ยนแปลงในกฎหมายจะต้อง

กฎระเบียบที่ ร่าง แก้ไขปฏิสนธิ ของมนุษย์ และ คัพภ 1990 พระราชบัญญัติ เพื่อให้ การรักษา ดังกล่าว จะดำเนินการ

ในเดือนมิถุนายน 2013, รัฐบาลอังกฤษ ประกาศว่า ได้รับการ สนับสนุน ความคิดของ สาม คน ผสมเทียม โดยใช้ แทน ยล และ ว่าขั้นตอนอาจ จะมี ในปี 2015 หลังจากที่ ร่างกฎระเบียบ ที่ได้ รับการผลิต

การตัดสินใจตาม การให้คำปรึกษา ของประชาชนโดยมนุษย์ ปฏิสนธิ และ คัพภ อำนาจ ( HFEA ) ที่ พบว่ามี การสนับสนุน ประชาชนทั่วไป สำหรับความคิด
เหล่านั้นกับ การย้าย บอกว่า จะเปิด ประตูไปสู่การ ออกแบบ ทารก

โรคลำไส้

Z.W. B.S.L. และ มี ชื่อเป็นผู้ร่วมคิดค้นสิทธิบัตรที่รอการอนุมัติที่จัดขึ้นโดยคลีฟแลนด์ คลินิกที่เกี่ยวข้องกับการตรวจวินิจฉัยโรคหลอดเลือดหัวใจและมีสิทธิที่จะได้ รับการชำระค่าภาคหลวงสำหรับสิ่งประดิษฐ์หรือการค้นพบที่เกี่ยวข้องกับการ วินิจฉัยโรคหัวใจและหลอดเลือดจาก Liposciences W.H.W.T. ได้รับการสนับสนุนการวิจัยทุนจาก Abbott Laboratories และทำหน้าที่เป็นผู้ให้คำปรึกษาสำหรับเมดโทรนิคและเซนต์ Jude Medical S.L.H. และ J.D.S. มี ชื่อเป็นผู้ร่วมคิดค้นเมื่ออยู่ระหว่างการพิจารณาและออกสิทธิบัตรที่จัดขึ้น โดยคลีฟแลนด์คลินิกที่เกี่ยวข้องกับการตรวจวินิจฉัยโรคหลอดเลือดหัวใจและการ รักษาสิทธิบัตร S.L.H. ได้ รับค่าจ้างเป็นที่ปรึกษาหรือลำโพงโดย บริษัท ดังต่อไปนี้: คลีฟแลนด์หัวใจ Lab, เอสเปริ, Liposciences, Merck & Co และไฟเซอร์. เขา ได้รับทุนวิจัยจากแอ็บบอท, คลีฟแลนด์หัวใจ Lab., เอสเปริและ Liposciences และมีสิทธิที่จะได้รับการชำระค่าภาคหลวงสำหรับสิ่งประดิษฐ์หรือการค้นพบที่ เกี่ยวข้องกับการวินิจฉัยโรคหัวใจและหลอดเลือดจาก Abbott Laboratories, แล็บคลีฟแลนด์หัวใจ., Biomarkers ฟ Liposciences และซีเมนส์

การ เผาผลาญอาหาร microbiota ลำไส้ของโคลีนและ phosphatidylcholine ผลิต trimethylamine (TMA) ซึ่ง metabolized ต่อไปชนิด proatherogenic, trimethylamine-N-ออกไซด์ (TMAO) เรา แสดงให้เห็นถึงการเผาผลาญอาหารที่นี่ว่าโดย microbiota ลำไส้ของอาหาร L-carnitine, trimethylamine มากในเนื้อแดง, ยังผลิต TMAO และเร่งหลอดเลือดในหนู วิชา มนุษย์กินไม่เลือกที่ผลิต TMAO กว่าไม่หมิ่นประมาทหรือมังสวิรัติต่อไปนี้การบริโภคของ L-Carnitine ผ่านกลไก microbiota ขึ้นอยู่กับ การ ปรากฏตัวของแท็กซ่าแบคทีเรียที่เฉพาะเจาะจงในอุจจาระของคนมีความสัมพันธ์กับ ความเข้มข้นของพลาสม่าทั้ง TMAO และสถานะการบริโภคอาหาร พลา สม่าระดับ L-carnitine ในวิชาระหว่างการประเมินผลการเต้นของหัวใจ (n = 2,595) คาดการณ์ความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับโรคหัวใจและหลอดเลือดทั้งที่แพร่หลาย (ซีวีดี) และเหตุการณ์สำคัญเหตุการณ์การเต้นของหัวใจที่ไม่พึงประสงค์ (กล้ามเนื้อหัวใจตายโรคหลอดเลือดสมองหรือเสียชีวิต) แต่เฉพาะในหมู่วิชาที่มีระดับสูงพร้อม TMAO . เรื้อรัง เสริม L-carnitine อาหารในหนูเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของจุลินทรีย์ cecal สังเคราะห์ที่เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดของ TMA และ TMAO และหลอดเลือดเพิ่มขึ้น แต่คราวนี้ไม่ได้เกิดขึ้นหาก microbiota ลำไส้ถูกระงับไปพร้อม ๆ กัน ในหนูที่มี microbiota ลำไส้เหมือนเดิมเสริมอาหารที่มี TMAO หรือ carnitine หรือโคลีนลดลงในการขนส่งคอเลสเตอรอลร่างกายย้อนกลับ microbiota ลำไส้จึงอาจนำไปสู่การเชื่อมโยงที่ดีขึ้นระหว่างระดับสูงของการบริโภคเนื้อสัตว์สีแดงและความเสี่ยงโรคหลอดเลือดสมองตีบ

R.A.K. เข้าร่วมในห้องปฏิบัติการเมาส์และการศึกษาของมนุษย์ช่วยในการวิเคราะห์ทางสถิติช่วยการออกแบบการทดลองและร่างที่เขียนด้วยลายมือ Z.W. ดำเนินการศึกษา metabolomics เริ่มต้นและการช่วยเหลือด้วยเมาส์และการวิเคราะห์มวล spectrometry B.S.L. d3 และสังเคราะห์ d9-carnitine สำหรับการศึกษาความช่วยเหลือกับการวิเคราะห์โดยมวลสารและช่วยร่างต้นฉบับ E.B.B. และ X.F. ช่วยในการวิเคราะห์ประสิทธิภาพการทำงานของมวลสารขนาดใหญ่ของงานวิจัยทางคลินิกของมนุษย์ Y.W. และ LL ดำเนินการวิเคราะห์ทางสถิติและทบทวนที่เขียนด้วยลายมือ J.D.S. ช่วยวิเคราะห์หลอดเลือดหลอดเลือดรากและการทบทวนที่สำคัญของการเขียนด้วยลายมือ J.A.D. ช่วยในการออกแบบการทดลอง J.A.B. และ B.T.S. ช่วยในการทดลองในห้องแล็บและเมาส์ E.O. และ A.J.L. เมาส์ cecal ดำเนินการและช่วยให้การวิเคราะห์ตีความ microbiota J.C. , F.D.B. , H.L. , G.D.W. , J.D.L. และ R.M.K. ช่วยในการวิเคราะห์ microbiota เรื่องของมนุษย์และช่วยตีความข้อมูล microbiota มนุษย์ M.W. และ J.M.B. ช่วยในการวัดขนาดของน้ำดีสระว่ายน้ำกรดและช่วยให้มีการทบทวนที่เขียนด้วยลายมือ W.H.W.T. ช่วยกับการศึกษาของมนุษย์และการวิจารณ์ของต้นฉบับ S.L.H. กำเนิดของความคิดช่วยออกแบบการทดลองที่ให้การสนับสนุนเงินทุนสำหรับการศึกษาและช่วยร่างและแก้ไขวิกฤตที่เขียนด้วยลายมือ
การแข่งขันทางการเงิน

ยารักษาอาหารปวดท้อง

ทำให้ความเจ็บปวดที่เลวร้ายอะไร ปวดจากการอักเสบ (ไส้ติ่ง, diverticulitis, ถุงน้ำดีตับอ่อนอักเสบ) มักจะมีการกำเริบโดยจามไอหรือการเคลื่อนไหวที่สั่นสะเทือน ผู้ป่วยที่มีการอักเสบเป็นสาเหตุของความเจ็บปวดของพวกเขาชอบที่จะยังคงอยู่
บรรเทาความเจ็บปวดอะไร
ความ เจ็บปวดจาก IBS และอาการท้องผูกมักจะรู้สึกโล่งใจชั่วคราวโดยการเคลื่อนไหวของลำไส้และอาจจะ เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในนิสัยของลำไส้
ความ เจ็บปวดอันเนื่องมาจากการอุดตันของกระเพาะอาหารหรือลำไส้เล็กส่วนบนอาจจะ โล่งใจชั่วคราวซึ่งจะช่วยลดอาเจียนท้องอืดที่เกิดจากการอุดตัน
รับ ประทานอาหารหรือยาลดกรดการอาจเป็นการชั่วคราวบรรเทาความเจ็บปวดจากแผลใน กระเพาะอาหารหรือลำไส้เล็กส่วนต้นเพราะทั้งอาหารและยาลดกรดที่ต่อต้าน (เคาน์เตอร์) กรดที่รับผิดชอบในการเกิดการระคายเคืองแผลและทำให้เกิดอาการปวด
ความเจ็บปวดที่ตื่นขึ้นมาจากการนอนหลับของผู้ป่วยมีแนวโน้มที่จะเป็นเพราะสาเหตุที่ไม่ทำงาน

อาการปวดท้องเป็นอาการปวดที่รู้สึกว่าในช่องท้อง
อาการปวดท้องมาจากอวัยวะภายในช่องท้องหรืออวัยวะที่อยู่ติดกับช่องท้อง
อาการปวดท้องเป็นที่เกิดจากการอักเสบโป่งของอวัยวะหรือ การสูญเสียของอุปทานของเลือดไปยังอวัยวะ อาการปวดท้องในกลุ่มอาการของโรคลำไส้แปรปรวน (IBS) อาจจะเกิดจากการหดตัวของกล้ามเนื้อลำไส้หรือไฮเปอร์ไวกิจกรรมลำไส้ปกติ
สาเหตุ ของอาการปวดท้องได้รับการวินิจฉัยบนพื้นฐานของลักษณะของอาการปวด, การตรวจร่างกายและการทดสอบ บางครั้งการผ่าตัดเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการวินิจฉัย
การ วินิจฉัยสาเหตุของอาการปวดท้องเป็นสิ่งที่ท้าทายเพราะลักษณะของอาการปวดอาจ จะผิดปกติการทดสอบที่ไม่เคยผิดปกติโรคที่ทำให้เกิดอาการปวดอาจเลียนแบบซึ่ง กันและกันและลักษณะของอาการปวดอาจมีการเปลี่ยนแปลงเมื่อเวลาผ่านไป

อาการปวดท้องคืออะไร?

อาการ ปวดท้องเป็นอาการปวดที่รู้สึกว่าในช่องท้อง ท้อง เป็นพื้นที่ทางกายวิภาคที่มีขอบเขตตามขอบล่างของกระดูกซี่โครงและไดอะแฟรม ข้างต้นกระดูกเชิงกราน (ramus pubic) ด้านล่างและด้านข้างในแต่ละด้าน แม้ ว่าจะมีอาการปวดท้องอาจเกิดขึ้นจากเนื้อเยื่อของผนังหน้าท้องที่ล้อมรอบช่อง ท้อง (เช่นผิวและกล้ามเนื้อผนังหน้าท้อง) ปวดท้องระยะโดยทั่วไปจะใช้ในการอธิบายถึงความเจ็บปวดที่เกิดจากอวัยวะภายใน ช่องท้อง อวัยวะของช่องท้องรวมถึงกระเพาะอาหารลำไส้เล็กลำไส้ใหญ่ตับถุงน้ำดีม้ามและตับอ่อน

ใน ทางเทคนิคส่วนที่พร่องของพื้นที่ที่อธิบายไว้ก่อนหน้ากระดูกเชิงกรานซึ่งมี กระเพาะปัสสาวะและทวารหนักเช่นเดียวกับต่อมลูกหมากในผู้ชายและมดลูกท่อนำ ไข่และรังไข่ในผู้หญิงคือ พูดจริงก็มักจะเป็นเรื่องยากที่จะทราบว่าอาการปวดท้องลดลงมาจากช่องท้องลดลง หรือกระดูกเชิงกราน

บางครั้งอาการปวดอาจจะรู้สึกว่าในช่องท้องถึงแม้ ว่ามันจะเกิดขึ้นจากอวัยวะที่อยู่ใกล้กับ แต่ไม่ได้อยู่ในช่องท้อง ตัวอย่างเช่นเงื่อนไขของปอดลดลงไตและมดลูกรังไข่หรืออาจทำให้เกิดอาการปวด ท้อง ในทางกลับกันก็ยังเป็นไปได้สำหรับความเจ็บปวดจากอวัยวะภายในช่องท้องจะ รู้สึกว่าด้านนอกของช่องท้อง ตัวอย่างเช่นความเจ็บปวดจากการอักเสบของตับอ่อนอาจจะรู้สึกในด้านหลัง เหล่านี้ประเภทของการปวดหลังจะเรียกว่าอาการปวด “เรียก” เพราะความเจ็บปวดที่ไม่ได้เกิดในสถานที่ที่ว่ามันเป็นความรู้สึก แต่สาเหตุของอาการปวดที่ตั้งอยู่ห่างจากที่ที่มันเป็นความรู้สึก (เช่นนั้นจะถูกเรียกไปยังพื้นที่ที่แตกต่างกัน)

ลักษณะอาการและสัญญาณของความเจ็บปวด
ความคิดเห็นเกี่ยวกับเรื่องนี้อ่าน 22 ความเห็นแบ่งปันเรื่องราวของคุณ

ข้อมูลต่อไปนี้ได้โดยการซักประวัติของผู้ป่วยเป็นสิ่งที่สำคัญในการช่วยให้แพทย์หาสาเหตุของอาการปวด:

วิธี การเริ่มต้นความเจ็บปวด ตัวอย่าง เช่นปวดท้องที่มาเมื่อจู่ ๆ ก็แสดงให้เห็นเหตุการณ์อย่างฉับพลันเช่นการหยุดชะงักของอุปทานของเลือดไปยัง ลำไส้ใหญ่ (ischemia) หรือการอุดตันของท่อน้ำดีโดยนิ่วในถุงน้ำ (จุกเสียดทางเดินน้ำดี)
สถานที่ตั้งของความเจ็บปวด
ไส้ติ่งมักจะทำให้เกิดอาการปวดในช่วงกลางของช่องท้องและจากนั้นย้ายช่องท้องด้านขวาล่างที่ตั้งปกติของภาคผนวก
Diverticulitis มักจะทำให้เกิดอาการปวดในช่องท้องลดลงทางด้านซ้ายที่ diverticuli colonic ส่วนใหญ่จะตั้งอยู่
ปวด จากถุงน้ำดี (จุกเสียดทางเดินน้ำดีหรือถุงน้ำดีอักเสบ) มักจะเป็นความรู้สึกในกลางช่องท้องส่วนบนหรือช่องท้องส่วนบนด้านขวาใกล้กับ จุดที่ถุงน้ำดีตั้งอยู่
รูปแบบของความเจ็บปวด
การอุดตันของลำไส้ขั้นต้นที่ทำให้เกิดคลื่นของอาการปวดท้อง crampy เนื่องจากการหดตัวของกล้ามเนื้อในลำไส้และโป่งของลำไส้
อาการปวดตะคริวเหมือนจริงแสดงให้เห็นการหดตัวของลำไส้แข็งแรง
การ อุดตันของท่อน้ำดีโดยโรคนิ่วมักจะทำให้เกิดความมั่นคง (คงที่) ปวดช่องท้องส่วนบนที่เวลาระหว่าง 30 นาทีและเป็นเวลาหลายชั่วโมง
ตับ อ่อนอักเสบเฉียบพลันมักจะทำให้เกิดความรุนแรงยึดมั่นปวดอย่างต่อเนื่องใน ช่องท้องส่วนบนและหลังส่วนบน ความเจ็บปวดจากไส้ติ่งอักเสบในขั้นต้นอาจเริ่มต้นใกล้สะดือ แต่ในขณะที่การอักเสบดำเนินปวดย้ายไปช่องท้องด้านล่างขวา ลักษณะของอาการปวดอาจมีการเปลี่ยนแปลงเมื่อเวลาผ่านไป ตัวอย่าง เช่นมีการอุดตันของท่อน้ำดีบางครั้งก็ดำเนินไปสู่การอักเสบของถุงน้ำดีที่ มีหรือไม่มีการติดเชื้อ (ถุงน้ำดีอักเสบเฉียบพลัน) เมื่อเกิดเหตุการณ์นี้ลักษณะของอาการปวดเปลี่ยนให้กับผู้ที่มีอาการปวด อักเสบ (ดูด้านล่าง.)
ระยะเวลาของความเจ็บปวด
ความเจ็บปวดของ IBS มักจะแว็กซ์และเลนในช่วงหลายเดือนหรือเป็นปีและอาจมีอายุการใช้งานปีหรือทศวรรษที่ผ่านมา
อาการจุกเสียดทางเดินน้ำดีเป็นเวลาไม่เกินเวลาหลายชั่วโมง
ความเจ็บปวดจากการอักเสบของตับอ่อนเป็นเวลาหนึ่งวันหรือมากกว่า
ความ เจ็บปวดจากโรคที่เกี่ยวข้องกับกรด – โรคกรดไหลย้อน gastroesophageal (GERD) หรือแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น – มักจะปรากฏระยะคือระยะเวลาของสัปดาห์หรือเป็นเดือนในระหว่างที่มีอาการปวด ตามแย่ลงโดยระยะเวลาของสัปดาห์หรือเป็นเดือนในระหว่างที่มีอาการปวดจะดีกว่า .
อาการปวดอาจจะแสดงฟังก์ชั่นนี้รูปแบบเดียวกันของโลหิต

การใช้ยาในศพ

อุปสรรค์เมื่อการซื้อขายในฟังก์ชั่นมาในกระบวนการที่ซับซ้อนที่ผลิตสารเหล่า นี้ นักวิทยาศาสตร์มานานหลายทศวรรษได้ตัดและวางยีนจากสิ่งมีชีวิตหนึ่งไปสู่อีก คนหนึ่งในการผลิตสารเคมีหรือยาในปริมาณมาก แต่พวกเขาได้ประสบความสำเร็จส่วนใหญ่เมื่อทำงานกับเพียงหยิบของยีน Coding ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติต้องมียีนที่ไกลมากขึ้นมักจะทอดมากกว่า 100,000 ฐานคู่รหัสที่ถึงโปรตีนโหลแต่ละกับโดเมนของเอนไซม์หลาย โปรตีนเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นสายการประกอบที่จะทำให้ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ “บางครั้งคุณได้ 20-40 เอนไซม์ที่ทำงานในคอนเสิร์ตที่จะทำให้โมเลกุลสุดท้าย ดังนั้นโดยทั่วไปมันเป็นคำสั่งของความซับซ้อนมากขึ้น “แบรดมัวร์, ชีวเคมีที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียซานดิเอโกกล่าวว่า

โชคดีที่นัก วิทยาศาสตร์สามารถสังเคราะห์นับถือและถ่ายโอนยีนของขนาดที่เป็นสิ่งมีชีวิต แต่ถึงกระนั้นก็ไม่ได้หมายความว่าโฮสต์ใหม่จะผลิตสารประกอบ ในความเป็นจริงชีวิตโฮสต์อาจเป็นเพียงเป็นโอกาสที่จะตายหรือผลิตอะไรเลย “เคมี โปรตีนและเอนไซม์: ทั้งหมดนี้คือคำพูดในวันที่เทคโนโลยีชีวภาพเหล่านี้เนื่องจากพวกเขาไม่ได้ เป็นคุกกี้ตัดการย้ายดีเอ็นเอรอบ” Chaitan Khosla, วิศวกรเคมีที่ Stanford University ในรัฐแคลิฟอร์เนียกล่าวว่า
ก็สามารถทำได้

ใน ปี 2005 ทีม Khosla แสดงให้เห็นว่าโดยการผสมและการจับคู่การเข้ารหัสยีนเอนไซม์ polyketide เทสซึ่งรูปหัวใจของยาปฏิชีวนะจำนวน มากและผลิตภัณฑ์ธรรมชาติอื่น ๆ ที่พวกเขาสามารถวิศวกรเชื้อ Escherichia coli ในการผลิตเกือบร้อยที่แตกต่างกัน ‘ธรรมชาติ’ ธรรมชาติสารประกอบ-ฝีมือที่มีแนวโน้มอย่างมหาศาล สำหรับโลกของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ (Nat. ไบโอเทค. 23, 1171-1176, 2005) “เหล่า นี้เป็นเทวดาอยู่บนหัวของขาที่ในแง่ของจำนวนเงินที่” เดวิดนิวแมนหัวหน้าสาขาผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่สหรัฐอเมริกาสถาบันมะเร็งแห่งชา ติในเฟรดริก, แมรีแลนด์ “แต่พวกเขาแสดงให้เห็นว่ามันอาจจะทำ.”

ไดรฟ์ Warp กำลังขยายตัว 15-35 พนักงานและย้ายเข้าไปอยู่ในพื้นที่สแควร์เทคโนโลยีอันทรงเกียรติของเคม บริดจ์, แมสซาชูเซตขั้นตอนที่เพิ่มขึ้นจากพื้นที่เดิมต่อไปที่โรงยิมและโรงเรียนสอน ทำอาหารในตอนนี้หมดอายุโรงงานตำราพิมพ์ไมล์ไป ในสำนักงานใหญ่ของเหล่านี้ 20,000 ตารางฟุตใหม่ห้องเดียวบ่มเชื้อแบคทีเรียสามารถกลืนสำนักงานหน้าที่แล้วทั้งหมดของ บริษัท

นี้ การขยายตัวของฟุ่มเฟือยและบิดเบี้ยวขับของเหตุผลเลยนะêtreสาเหตุมาจากการ เล่นการพนันที่เทคนิคใหม่ล่าสุดในฟังก์ชั่นจะจุดประกายยุคฟื้นฟูศิลปวิทยาใน การค้นหายาเสพติดนวนิยายที่จะค้นพบสิ่งมีชีวิต อดีตยาเสพติดส่วนใหญ่ได้มาจากสารประกอบที่พบในธรรมชาติ แต่เมื่อเร็ว ๆ นี้สนามได้หายไปทั้งหมด แต่สูญพันธุ์ ความมั่งคั่งเริ่มหลังจากประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ของยาปฏิชีวนะเมื่อ บริษัท ยาส่งนักวิทยาศาสตร์ในภารกิจการสุ่มตัวอย่างทั่วโลก พวก เขากลับมาพร้อมกับยาปฏิชีวนะที่มีประสิทธิภาพตัวแทนต้านมะเร็งและยากดภูมิ คุ้มกันทั้งหมดจากสารประกอบที่สร้างขึ้นโดยพืชและแบคทีเรียในดิน (เช่น erythromycin หรือ cyclosporine)

แต่ ในช่วง 20 ปีที่ผ่านมาส่วนใหญ่ของผู้เล่นยาสำคัญที่ถูกทิ้งร้างวิธีการมากเพราะมันต้อง ใช้เวลานานเกินไปในการหว่านล้อมชีวิตในการผลิตสารที่มีประสิทธิภาพเหล่านี้ ในปริมาณมากพอที่จะทดสอบ แทนพวกเขาหันไปหานักเคมีสังเคราะห์สารประกอบใหม่

“สิ่ง ที่เกิดขึ้นก็คือการเน้นการเปลี่ยนแปลงจากการมองหาสารประกอบทางชีวภาพจาก ธรรมชาติในการจัดเรียงของเกมตัวเลขที่ บริษัท ได้สะสมห้องสมุดของสารสังเคราะห์ในนับร้อยนับพันนี้” Guy คาร์เตอร์อดีตผู้ช่วยรองประธานของสารเคมีเทคโนโลยีกล่าวว่า ที่ไฟเซอร์ซึ่งตอนนี้ทำงาน บริษัท ที่ปรึกษาผลิตภัณฑ์ธรรมชาติในรัฐนิวยอร์ก ยอมอ่อนข้อสำคัญสุดท้ายคือนิวเจอร์ซีย์ตามเมอร์คซึ่งเป็นหนึ่งในโครงการที่ใหญ่ที่สุดและปิดส่วนของตนในปี 2008

Borisy และ Harvard University โปรตีนผู้เชี่ยวชาญด้านวิศวกรรม Verdine เกรกอรีที่เกิดขึ้น Bio บิดเบี้ยวขับที่จะท้าทายว่าโค้งประวัติศาสตร์ พวกเขาเชื่อว่าเทคโนโลยีชีวภาพได้ติดที่สุดที่จะแก้ไขปัญหาอุปสรรคในการค้นพบยาเสพติดธรรมชาติผลิตภัณฑ์ โดย ใช้การรวมกันของฟังก์ชั่นข้อมูลสูงขับเคลื่อนกระทืบและพันธุวิศวกรรมขั้นสูง บริษัท ฯ เชื่อว่ามันสามารถลดระยะเวลาระหว่างการค้นพบและการทดสอบลดลงจากปีที่เดือน

กล ยุทธ์การไดรฟ์ของ Warp แบ่งออกเป็นสามขั้นตอนการสร้างฐานข้อมูลจีโนมที่สามารถหาสารประกอบแบคทีเรีย ที่เฉพาะเจาะจง, วิศวกรยีนว่ารหัสสำหรับสารดังกล่าวเป็นสิ่งมีชีวิตอุตสาหกรรมและแล้วการ ทดสอบพวกเขา นี่ คือกลยุทธ์ที่แตกต่างกันเอาใจใส่กว่าวิธีคลาสสิกที่ถ่ายโดยนักเคมีธรรมชาติ ผลิตภัณฑ์ที่พวกเขาจะใช้แบคทีเรียหรือเชื้อราบดมันขึ้นมาและมองหาโมเลกุล เรียกขานที่มีประโยชน์เรียกว่า ‘บดและหา’

กลยุทธ์ได้รวบรวมผู้สนับสนุนที่มีประสิทธิภาพ: ซาโนฟี่ ร่วม กับการผจญภัยร็อคที่สามของเคมบริดจ์, แมสซาชูเซต (ซึ่งนับ Borisy และ Verdine เจ้าหน้าที่บริหาร) และ Greylock Partners ของ Menlo Park, แคลิฟอร์เนีย, ฝรั่งเศสยายักษ์ไว้รวม $ 125,000,000 ให้กับ บริษัท ปีที่ผ่านมาเพียงพอที่จะทำให้บิดเบี้ยว ไดรฟ์ตัวทำละลายจน 2017 ซาโนฟี่ไม่ได้เป็นเพียงแค่การเขียนเช็ค แต่ มันได้ทุ่มเทเก็บใหญ่ของรอบ 80,000 สายพันธุ์แบคทีเรีย Warp ความพยายามลำดับไดรฟ์

Verdine เกรกอรี่

“มีความเชื่อที่แท้จริงในคุณค่าของโมเลกุลที่เรากำลังมองหาคือ.”

ซา โนฟี่เป็นจริงในปากของ liquidating เก็บของเมื่อในปี 2011, เอเลียส Zerhouni หัวทั่วโลกของ บริษัท วิจัยและพัฒนาได้รับเชิญ Verdine ไปปารีสสำหรับการพูดคุยเกี่ยวกับวิธีการใส่มากเกินไปการค้นพบท่อของ บริษัท ยาเสพติด หุ้นส่วนที่โผล่ออกมาจากการสนทนาเหล่านั้น “มีความเชื่อที่แท้จริงในคุณค่าของโมเลกุลที่เรากำลังมองหา” Verdine พูดว่า

ถ้าหลังจากเงินหมดบิดเบี้ยวขับที่จะผลิตสารที่จะหาซาโนฟี่ได้ตกลงที่จะซื้อ บริษัท สำหรับผลการเจรจาต่อรอง “เป้าหมายคือการช่วยเติมท่อซาโนฟี่กับผลิตภัณฑ์ทางคลินิกขั้นต้นสี่, ห้าหรือหกปีต่อจากนี้” Borisy พูดว่า แต่ในเวลานี้ บริษัท ปฏิเสธที่จะเปิดเผยว่าเป้าหมายของยาที่มี “มันยุติธรรมที่จะบอกว่าหลายอย่างที่จะเป็นโรคมะเร็งหรือภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้อง” เขากล่าวว่า
ทัวร์เหย

ใน ช่วงเวลาของเดือนกุมภาพันธ์ย้ายเพียงกว่าหนึ่งปีหลังจากการเปิดตัวต่อสาธารณ ชนอย่างกว้างขวางของ บริษัท ในไดรฟ์ 2012-Warp ต้นได้พบกับทุกมาตรฐานครั้งแรกที่กำหนดโดยให้ผู้อุปถัมภ์ของ ด้วย ความช่วยเหลือจากหนึ่งในสิบของนักวิทยาศาสตร์ของซาโนฟี่ในประเทศเยอรมนีทีม ไดรฟ์ Warp ได้ติดใจจีโนมกว่า 35,000 สายพันธุ์ของกลุ่มร่วมกันของดินและแบคทีเรียที่อาศัยอยู่ในน้ำที่รู้จักกัน เป็น Actinobacteria บริษัท วางแผนที่จะลำดับเต็ม 100,000 สายพันธุ์สองในสามของซึ่งจะมาจากการสะสมของซาโนฟี่โดยปลายปี

ที่ จะทำให้ความรู้สึกของรีมของข้อมูลที่บิดเบี้ยวขับได้พัฒนาแบบสอบถามการคำนวณ ระบบการกู้ยืมเงินอย่างหนักจากนักวิชาการโปรแกรมโอเพนซอร์สที่เรียกว่ายา ปฏิชีวนะ & Shell การวิเคราะห์สารทุติยภูมิหรือ antiSMASH (Res กรดนิวคลีอิก. 39, 339-346, 2011) ที่หวีพันล้านผ่านของลำดับดีเอ็นเอสำหรับคอลเลกชันของยีนที่เรียกว่ากลุ่มของยีนที่ผลิตสารล่อลวง โดยใช้เครื่องมือนี้นักวิทยาศาสตร์บิดเบี้ยวขับก็สามารถเสียบในโครงสร้างโมเลกุลเป็นคำที่ค้นหา คอมพิวเตอร์ตั้งอยู่แล้วกลุ่มยีนและสายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดโครงสร้างที่และรูปแบบของ

Fischbach ไมเคิล

ตาม ที่ไมเคิล Fischbach, พันธุกรรมของจุลินทรีย์ที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียซานฟรานซิที่ให้คำแนะนำ แก่ บริษัท ที่วิธีการนี้สามารถเป็นได้เร็วขึ้นและมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าเดิมกรอบ การค้นพบผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ พลัส ก็มากขึ้นแนวโน้มที่จะพบกลุ่มยีนที่รับผิดชอบในการสารประกอบที่แบคทีเรีย ผลิตด้านนอกของมิโสะและวัฒนธรรมในขอบเขตที่ควบคุมสภาพแวดล้อมของห้องปฏิบัติ การ

“จีโนมการทำเหมืองแร่เป็นเพียงการเริ่มต้นที่จะเป็นอื่นใดนอกเหนือจากนิยายวิทยาศาสตร์.”

ต้อง ขอบคุณความก้าวหน้าในเทคนิคการหาลำดับเบสและการวิเคราะห์ยีนนี้ “การทำเหมืองแร่จีโนม” เป็น Fischbach เรียกมันว่า “เป็นชนิดของสิ่งที่เป็นเพียงการเริ่มต้นที่จะเป็นอื่นใดนอกเหนือจากนิยาย วิทยาศาสตร์.”

หากลุ่มแก้เพียงครึ่งหนึ่งของใบหน้าที่ไดรฟ์ความท้าทาย Warp อย่างไรก็ตาม ถึง แม้จะมีความก้าวหน้าในด้านพันธุวิศวกรรมกีดขวางที่จริงยังอาจจะมีในการโน้ม น้าวให้สายพันธุ์ที่ผลิตสารในปริมาณเป็นหลักสิ่งกีดขวางบนถนนเดียวกันกับที่ staunched การค้นพบธรรมชาติผลิตภัณฑ์ 20 ปีที่ผ่านมา

ความสำเร็จ แต่ไม่ได้บันทึกการเริ่มต้น Khosla ของเฮย์วูด, บริษัท แคลิฟอร์เนียที่เรียกว่า Kosan Biosciences Kosan ได้จากธรรมชาติยาต้านมะเร็งขั้นที่ 3 ขั้นตอนการทดสอบสำหรับการรักษาหลาย myeloma แต่ Bristol-Myers Squibb, นิวยอร์กตามยักษ์ยาที่ซื้อ บริษัท ในปี 2008 ละทิ้งการพัฒนาของยาเสพติดขณะที่มันได้รับการพิสูจน์ยากที่จะผลิตและไม่ช้า ก็จะสูญเสียความคุ้มครองสิทธิบัตร ตอนนี้ส่วนใหญ่ของเทคโนโลยีอื่น ๆ ของ บริษัท ได้รับมติเกินไป

การแพทย์และยาทั้งแผนปัจจุบันและโบราณ ความรู้เรื่องโรคต่างๆ © 2014. Theme Squared created by Rodrigo Ghedin.